Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика анемических синдромов у детей (по клинико-лабораторным характеристикам)» - LEHNIK.RU
Меню Закрыть

Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика анемических синдромов у детей (по клинико-лабораторным характеристикам)»

Тест с ответами по теме

«Дифференциальная диагностика анемических синдромов у детей (по клинико-лабораторным характеристикам)»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

  1. Анемия средней тяжести диагностируется при уровне гемоглобина

1) 70-90 г/л
2) 90-110 г/д
3) менее 70 г/л

  1. В клинической картине гемолитического синдрома присутствуют

1) анемия разной степени тяжести
2) желтуха разной степени тяжести
3) инфильтративные изменения в легких
4) массивные гематомы и гемартрозы
5) системное увеличение лимфоузлов
6) спленомегалия разной степени выраженности

  1. Гипохромно-микроцитарный характер анемии при талассемии связан с

1) нарушением утилизации железа за счет патологии синтеза глобиновых цепей
2) низкой обеспеченностью организма железом
3) хронической кровопотерей

  1. Гипохромно-микроцитарный характер анемического синдрома может быть связан с

1) дефицитом фолиевой кислоты
2) истинным дефицитом железа в организме
3) нарушением утилизации железа в процессе эритропоэза при нормальном содержании железа в организме
4) повышением уровня железа в организме

  1. Глубоконедоношенные дети представляют группу риска по развитию

1) железодефицитной анемии
2) механического гемолиза
3) ферментопатий эритроцитов
4) фолиеводефицитной анемии

  1. Для определения степени тяжести анемического синдрома необходимо выполнить

1) биохимическое исследование крови
2) исследование костномозгового кроветворения (миелограмма)
3) общий клинический анализ крови

  1. К анемиям вследствие разрушения эритроцитов (гемолитическим) относятся

1) анемии при гемобластозах
2) анемии при дефиците микроэлементов
3) аутоиммунные гемолитические анемии
4) гемоглобинопатии
5) мембранопатии (наследственный сфероцитоз)
6) механический гемолиз
7) ферментопатии

  1. Клиническая симптоматика дефицита витамина В12 включает

1) анемический синдром
2) атрофический гастрит, глоссит
3) остеопороз
4) симптомы полинейропатии
5) судорожный синдром

  1. Клинические симптомы анемического синдрома

1) одинаково ярко выражены при анемии любой тяжести
2) при легкой анемии минимально выражены или могут отсутствовать
3) усиливаются при нарастании тяжести анемии

  1. Клиническими проявлениями сидеропенического синдрома являются

1) «географический» язык, дефекты слизистой ротовой полости
2) гепатоспленомегалия
3) ломкие размягченные ногти с поперечной исчерченностью
4) мышечная гипотония
5) петехии и экхимозы
6) хрупкие ломкие волосы

  1. Клиническими симптомами анемического синдрома являются

1) бледность кожи и видимых слизистых
2) повышение аппетита
3) потеря веса
4) слабость, вялость, утомляемость
5) тахикардия, артериальная гипотония

  1. Лабораторный показатель анизоцитоза эритроцитов (RDW) характеризует

1) наличие внутриклеточных включений
2) повреждение клеточных мембран
3) разнообразие клеток по размеру

  1. Лабораторными признаками дефицита витамина В12 являются

1) анизоцитоз эритроцитов
2) гипербилирубинемия за счет непрямой фракции
3) гипербилирубинемия за счет прямой фракции
4) лейкопения с нейтропенией
5) макроцитарная анемия разной степени выраженности
6) наличие выраженного ретикулоцитоза
7) отсутствие выраженного ретикулоцитоза
8) умеренная тромбоцитопения

  1. Легкая степень анемии диагностируется при уровне гемоглобина

1) 70-90 г/л
2) 90-110 г/д
3) менее 70 г/л

  1. Макроцитарный характер анемического синдрома может быть связан с

1) дефицитом витамина В12
2) дефицитом фолиевой кислоты
3) нарушением утилизации железа
4) повышением уровня железа в организме

  1. Наиболее важными лабораторными признаками гемолиза являются

1) повышение уровня билирубина сыворотки за счет непрямой фракции
2) повышение уровня креатинина и мочевины сыворотки
3) повышение уровня ретикулоцитов, не соответствующее тяжести анемии (гиперрегенераторная реакция)
4) снижение биохимических показателей белкового обмена
5) снижение концентрации сывороточного железа

  1. Нормоцитарно-нормохромная анемия отмечается при

1) апластических состояниях кроветворения
2) вытеснении нормального кроветворения опухолевыми клетками
3) гипотиреозе
4) длительных хронических кровопотерях
5) недостаточной выработке эритропоэтина
6) сочетанном дефиците железа и витамина В12
7) сочетанном дефиците железа и фолиевой кислоты

  1. Оценка тяжести анемического синдрома проводится по

1) количеству эритроидных клеток в костном мозге
2) количеству эритроцитов в циркулирующей крови
3) концентрации гемоглобина крови
4) уровню ретикулоцитов крови

  1. Патогенетическая классификация анемий включает следующие основные категории

1) анемии вследствие дефицитного эритропоэза
2) анемии вследствие острой кровопотери
3) анемии вследствие разрушения эритроцитов (гемолитические)
4) анемии вследствие хронической кровопотери
5) анемии при гемоглобинопатиях
6) аутоиммунные анемии

  1. Показатель MCH это:

1) среднее содержание гемоглобина в ретикулоците
2) среднее содержание гемоглобина в эритроците
3) средний диаметр эритроцита
4) средний объем эритроцита

  1. Показатель MCV это:

1) средний диаметр эритроцита
2) средний объем эритроцита
3) средняя концентрация гемоглобина в эритроците

  1. Показатель концентрации ферритина сыворотки

1) отражает депо железа в организме
2) является белком острой фазы воспаления
3) является основным биохимическим показателем для диагностики гемолитических синдромов
4) является основным биохимическим показателем для диагностики железодефицитных состояний

  1. Показатель среднего объема эритроцитов MCV важен для

1) дифференциальной диагностики дефицитных анемий
2) оценки тяжести анемического синдрома
3) оценки тяжести гемолитического синдрома

  1. Показатель среднего содержания гемоглобина в эритроците MCH важен для

1) дифференциальной диагностики дефицитных анемий
2) оценки тяжести анемического синдрома
3) оценки тяжести гемолитического синдрома

  1. Проба Кумбса является важным лабораторным исследованием при диагностике

1) гемолитических синдромов
2) железодефицитной анемии
3) фолиеводефицитной анемии
4) цитопенических состояний

  1. Ретикулоцит — это

1) клетка красной крови, способная выходить в циркулирующую кровь
2) клетка, не относящаяся к красной крови
3) костномозговая клетка, не выходящая в кровоток
4) молодая форма эритроцита с остатками ядерной субстанции в цитоплазме

  1. Синдром панцитопении может быть проявлением

1) апластической анемии
2) гемолитической анемии
3) гиперспленизма
4) злокачественных системных заболеваний крови (лейкоз)
5) ферментопатии эритроцитов

  1. Термин «Анемия» обозначает патологическое состояние, при котором

1) нарушается распределение крови в сосудистом русле и в тканях
2) нарушается созревание клеток костного мозга
3) снижается концентрация гемоглобина крови

  1. Тяжелая анемия диагностируется при уровне гемоглобина

1) 70-90 г/л
2) 90-110 г/д
3) менее 70 г/л

  1. Число ретикулоцитов отражает

1) клеточность костного мозга
2) обеспеченность организма микроэлементами
3) состояние регенерации лейкоцитарного ростка
4) состояние регенерации эритроидного ростка

Опубликовано в Тестирование медицинского персонала, Тесты НМО с ответами

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *