Тест с ответами по теме «Наноматериалы на основе кремния в современной фармакологии»

Тест с ответами по теме

«Наноматериалы на основе кремния в современной фармакологии»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

1. Биодоступность Атазанавира:

1) является рН-зависимой
2) уменьшается при загрузке в нанопористые кремниевые микрочастицы
3) увеличивается на 78% при нейтральных рН

2. Биосенсоры на основе нанопористых кремниевых микрочастиц позволяют проводить:

1) терапию пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
2) высокоугловую рентгеновскую дифракцию
3) мониторинг индустриальных процессов

3. В золь-гель эмульсионном методе синтеза в качестве осадителя могут использоваться водные растворы солей:

1) NaHCO3
2) NH4NO3
3) MgSO4
4) KF

4. В качестве биомолекулы размером от 2 до 8 нм может выступать:

1) малая интерферирующая РНК
2) магнитная наночастица
3) препарат атазанавир

5. В состав стеклянных микросфер могут входить:

1) соли металлов
2) оксиды металлов
3) карбиды металлов

6. В темплатном методе синтеза нанопористых кремниевых наночастиц подложка может удаляться путём:

1) экструдирования
2) фильтрования
3) растворения
4) кальцинирования

7. Высвобождение лекарственного препарата из нанопористых кремниевых микрочастиц под воздействием излучения называется:

1) стимул-чувствительным
2) пролонгированным
3) спонтанным

8. Для определения содержания вредных и токсических веществ используются:

1) биосенсоры
2) биомиметики
3) биопленки

9. Для осуществления золь-гель эмульсионного метода синтеза необходимо наличие:

1) одной органической фазы
2) одной водной фазы
3) двух водных фаз
4) двух органических фаз

10. Использование кремниевых пористых частиц для доставки биоактивных молекул позволяет:

1) увеличить необходимую для введения дозу препарата
2) уменьшить биодоступность
3) изменить профиль фармакокинетики

11. Какие типы формуляций можно создать на основе нанопористых кремниевых микрочастиц?

1) пасты для внутривенных инъекций
2) кремы
3) суспензии для приёма внутрь
4) пластыри

12. Каковы уникальные свойства нанопор кремниевых микрочастиц?

1) возможность «закрыть» и «открыть» в ответ на определённый импульс
2) диаметр от 50 до 100 нм
3) неконтролируемый процесс синтеза
4) одинаковый размер

13. Какое вещество можно использовать в качестве источника аморфного оксида кремния при проведении синтеза микрочастиц?

1) силикат натрия
2) TEOS
3) DMSO
4) ацетат магния

14. Кремниевые нанопористые материалы могут быть модифицированы:

1) нуклеиновыми кислотами
2) эукариотическими клетками
3) микроорганизмами
4) флуоресцентными метками

15. Кремниевые нанопористые материалы при создании формуляции могут выступать в качестве:

1) предшественника лекарственного препарата
2) агента против комкования
3) антистатического вещества
4) растворителя

16. Кремниевые нанопористые материалы широко используются для:

1) Снижения растворимости лекарственных препаратов
2) Защиты лекарственных препаратов от внешней среды
3) Изменения механизма действия лекарственных препаратов

17. Кремниевые нанопористые микрочастицы в отличие от липосом:

1) обеспечивают пассивную доставку веществ
2) производятся в малых масштабах
3) имеют ограничения по размеру загружаемых препаратов
4) могут быть стабильными до нескольких лет

18. Нанопористые микрочастицы на основе кремния — это пористые кремниевые частицы:

1) из некристаллического SiO2
2) из синтетического кремния
3) с размером от 1 до 100 нм
4) содержащие тысячи одинаковых нанопор

19. Нанопористые микрочастицы на основе кремния имеют:

1) площадь поверхности более 1000 м²/г
2) одинаковые поры с размером в диапазоне: 2-10 нм
3) сложный трёхкомпонентный состав
4) контролируемые размеры частиц: от 100 нм до 30 мкм

20. Необходимым оборудованием для проведения темплатного синтеза является:

1) прокатный станок
2) лазерная установка
3) трубчатая печь
4) атомизатор

21. Переформуляция Атазанавира в нанопористые кремниевые микрочастицы приводит к:

1) уменьшению растворимости препарата
2) снижению биодоступности препарата
3) предохранению препарата от изменения рН

22. По какой причине происходит высвобождение хлоргексидина из пористых кремниевых микрочастиц, модифицированных поли(4-винилпиридин)ом?

1) увеличение значения РН
2) депротонирование цепей полимера
3) электростатическое отталкивание цепей полимера

23. Пористые стеклянные микросферы могут быть использованы для доставки и высвобождения:

1) флуоресцентных микрочастиц
1) низкомолекулярных лекарственных соединений
1) биомолекул размером от 2 до 8 нм

24. Преимуществом нанопористых кремниевых микрочастиц является:

1) практически полное высвобождение препарата
2) высокая скорость распада в организме
3) сравнительно быстрый захват макрофагами
4) большая инертность

25. Размер нанопор кремниевых микрочастиц способствует:

1) подавлению рекристаллизации аморфного вещества
2) уменьшению срока годности активного вещества
3) загрузке магнитных микрочастиц

26. Совместное введение Атазанавира с ингибиторами протонной помпы:

1) увеличивает токсичность Атазанавира
2) снижает биодоступность Атазанавира
3) увеличивает эффективность ингибиторов

27. Согласно Правилам пяти Липинского потенциальное лекарство должно:

1) иметь менее пяти атомов-доноров водородной связи
2) иметь молекулярный вес более 500
3) иметь суммарно не более 10 атомов азота и кислорода.

28. Стеклянные кремниевые микросферы могут применяться в качестве:

1) адсорбента вредных веществ в крови
2) низкомолекулярного лекарственного препарата
3) флуоресцентной метки в конфокальной микроскопии

29. Уникальными свойствами поверхности кремниевых нанопористых микрочастиц являются:

1) контролируемый процесс синтеза
2) малый объем нанопор
3) наличие силанольных групп
4) невозможность проведения модификации

30. Что демонстрирует сохранение аморфного состояния Атазанавира?

1) смещение пика флуоресценции
2) отсутствие пиков на спектре высокоугловой рентгеновской дифракции
3) увеличение растворимости лекарственного препарата