Тест с ответами по теме «Синдром мальабсорбции: алгоритм диагностики, дифференциальная диагностика, принципы терапии» - LEHNIK.RU
Меню Закрыть

Тест с ответами по теме «Синдром мальабсорбции: алгоритм диагностики, дифференциальная диагностика, принципы терапии»

Тест с ответами по теме

«Синдром мальабсорбции: алгоритм диагностики, дифференциальная диагностика, принципы терапии»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

  1. Безглютеновая диета показана при

1) болезни Вальдмана
2) муковисцидозе
3) хроническом гастрите
4) целиакии

  1. Болезнь Вальдмана относится к

1) воспалительным заболеваниям кишечника
2) врождённым диареям
3) хроническим гепатитам
4) экссудативной энтеропатии

  1. Болезнь Уиппла подтверждается наличием

1) пенистых макрофагов к тощей кишке
2) саркоидных гранулём в кишечнике
3) стеатореи в копрограмме
4) шизоцитов в крови

  1. Внутрикожные пробы при АБКМ

1) достоверны
2) достоверны, рекомендуются проводить 1 раз в год
3) не достоверны

  1. Желудочно-кишечный тракт участвует в абсорбции

1) липидов
2) миоцитов
3) солей мочевой кислоты

  1. Заместительная терапия препаратами цинка показана при

1) болезни Крона
2) синдроме Швахмана-Даймонда
3) целиакии
4) энтеропатическом дерматите

  1. Какие изменения в гемограмме наиболее характерны для А-беталипопротеинемии?

1) анемия
2) наличие акантоцитов
3) нейтропения
4) эозинофилия

  1. Какие эндоскопические исследования необходимо выполнить для диагностики синдрома мальабсорбции?

1) ЭГДС
2) ЭГДС с осмотром тощей кишки
3) видеокапсульную эндоскопию
4) колоноскопию

  1. Какое изменение в гемограмме наиболее характерно для синдрома Швахмана-Даймонда?

1) анемия
2) наличие шизоцитов
3) нейтропения
4) эозинофилия

  1. Какой основной лабораторный тест, используется для постановки диагноза муковисцидоз?

1) ЭКГ
2) антитела к тканевой трансглютаминазе
3) гистологическое исследование биоптата тонкой кишки
4) потовый тест

  1. Какой отдел кишечника наиболее часто поражается при синдроме мальабсорбции?

1) желудок
2) пищевод
3) толстая кишка
4) тонкая кишка

  1. Какой уровень рН обеспечивает переваривание липидов?

1) 1,3
2) 4,9
3) 6,5
4) 7,4

  1. Комплиментарный тип диеты показан

1) при Болезни Крона
2) при болезни Гиршпрунга
3) при целиакии

  1. Мальабсорбция липидов есть всегда при

1) артропатии
2) муковисцидозе
3) острых кишечных инфекциях
4) пневмонии

  1. Морфологическая картина при целиакии характеризуется

1) множественными крипт-абсцессами слизистой оболочки
2) наличием пенистым макрофагов
3) нормальным строением слизистой оболочки
4) уменьшение толщины слизистой оболочки ниже 500 мкм

  1. Нарушение каких процессов лежит в основе синдрома мальабсорбции?

1) всасывания
2) переваривания
3) расщепления
4) склерозирования

  1. О чем свидетельствует уровень панкреатической амилазы ниже 200мкг/г?

1) болезнь Крона
2) муковисцидоз
3) острый гастрит
4) целиакия

  1. Основная причина развития синдрома короткой кишки у детей

1) болезнь Крона
2) недостаточность аортального клапана
3) некротический энтероколит
4) острый вирусный гепатит

  1. Повышение уровня антител к тканевой трансглютаминазе свидетельствует о

1) болезни Вальдмана
2) синдроме короткой кишки
3) хроническом панкреатите
4) целиакии

  1. Показание к применению гормональной терапии

1) аутоиммунная энтеропатия
2) глюкозо-галактозная недостаточность
3) муковисцидоз
4) целиакия

  1. Полная атрофия слизистой оболочки тонкой кишки наблюдается при

1) аутоиммунной энтеропатии
2) болезни Крона
3) нарушении дифференцировки энтероэндокринных клеток
4) хроническом холецистите

  1. При аллергии к белкам коровьего молока наблюдается

1) иктеричность кожи и слизистых
2) молочная диета матери и ребенка
3) отягощённый наследственный анамнез
4) примесь слизи и крови в стуле
5) сочетание кожных проявлений и кишечного синдрома

  1. При врожденных диареях наблюдается

1) дефекты дифференцировки и поляризации энтероцитов
2) микросфероцитоз эритроцитов
3) поражение периферических нервов
4) стеатогепатит

  1. При глюкозо-галактозной недостаточности наблюдается мутация гена

1) MTTP на длинном плече хромосомы 4 (4q22q24)
2) SBDS (хромосома 7q11)
3) SLC5A1 на 22 хромосоме

  1. Причина панкреатической недостаточности

1) аутоиммунный панкреатит
2) острый гломерулонефрит
3) пролапс митрального клапана
4) язвенный колит

  1. Синдром мальабсорбции может возникнуть при нарушении

1) кровотока или тока лимфы
2) менструального цикла
3) мозгового кровообращения
4) реполяризации миокарда желудочков

  1. Транспорт аминокислот из тонкой кишки в кровь проходит

1) активным с белками переносчиками
2) по градиенту концентрации
3) по градиенту осмотического давления

  1. Углеводы в тонкой кишке всасываются в виде

1) моносахаридов
2) сахарозы
3) целлюлозы

  1. Фиброз печени наблюдается при

1) болезни Гиршпрунга
2) лактазной недостаточности
3) синдроме Золлингера-Эллисона
4) фенотипической диареи

  1. Что из нижеперечисленного входит в дополнительные диагностические критерии муковисцидоза?

1) альвеолит
2) нефротический синдром
3) экзокринная недостаточность поджелудочной железы
4) эрозивное поражение пищевода

Опубликовано в Тестирование медицинского персонала, Тесты НМО с ответами

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *