Тест с ответами по теме «Врожденная катаракта. Диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Тест с ответами по теме

«Врожденная катаракта. Диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

1. Аномалиями сосудистой оболочки при врожденной катаракте являются:

1) аниридия (чаще частичная)
2) истинная поликория с наличием нескольких зрачковых отверстий
3) колобомы радужки
4) корэктопия

2. Атипичная врожденная катаракта характеризуется

1) помутнением центрального отдела хрусталика дисковидной формы (эмбрионального или фетального ядра)
2) помутнением, которое захватывает переднюю или заднюю капсулу и прилежащие слои хрусталика, остальная его часть остается прозрачной
3) частичным помутнением хрусталика в виде отдельных слоев, расположенных между эмбриональным ядром и кортикальными слоями
4) частичным помутнением хрусталика разнообразной формы и локализации (преимущественно центральной)

3. Вирусы способные проникать через плацентарный барьер и инфицировать зародыш или плод, являясь причиной врожденной катаракты:

1) ветряной оспы
2) возбудители краснухи
3) цитомегаловирусной инфекции
4) энтеровирусы

4. Вирусы способные проникать через плацентарный барьер и инфицировать зародыш или плод, являясь причиной врожденной катаракты:

1) ветряной оспы
2) герпеса
3) гриппа
4) энтеровирусы

5. Во время сбора анамнестических данных обязательно рекомендуется выяснить:

1) аллергоанамнез
2) время обнаружения врожденной катаракты у ребенка
3) наличие или отсутствие врожденной катаракты у родственников
4) течение беременности и родов у матери

6. Врожденная катаракта встречается при нарушениях метаболизма соединительной ткани

1) врождённой хондродистрофии
2) мукополисахаридозе
3) синдроме Апера
4) синдроме Марфана

7. Врожденная катаракта встречается при нарушениях обмена

1) липидного (синдром Бассена-Корнцвейга)
2) натрия (при синдроме Кушинга)
3) углеводного (сахарный диабет)
4) фосфорно-кальциевого (синдром Лоу)

8. Врожденная катаракта встречается при нарушениях обмена

1) белкового обмена (протеинурия)
2) липидного обмена (синдром Бассена-Корнцвейга)
3) серосодержащих аминокислот (гомоцистинурия)
4) триптофанного обмена (синдром Кнаппа-Комровера)

9. Врожденная катаракта встречается при нарушениях углеводного обмена

1) болезни Гирке (недостаточность глюкозо-6-фосфотазы)
2) галактоземии
3) гипогликемии
4) сахарном диабете

10. Врожденная катаракта развивается в результате внутриутробной патологии вследствие

1) авитаминозов (дефицит витамина А, В и др.)
2) гипервитаминоза С
3) ионизирующего излучения
4) резус–несовместимости матери и плода

11. Врожденная катаракта развивается в результате внутриутробной патологии вследствие влияния интоксикации

1) алкоголя
2) лакокрасочными материалами
3) противозачаточных и абортивных средств
4) ряда снотворных и многих других препаратов

12. Врожденная катаракта часто сочетается с другими патологическими изменениями органа зрения:

1) дакриоцистит
2) микрокорнеа и другие аномалии роговицы, а также стекловидного тела, сосудистой оболочки, сетчатки и зрительного нерва
3) микрофтальм
4) экзофтальм

13. Врожденная катаракта часто сочетается с другими патологическими изменениями органа зрения:

1) врожденная обтурация слезного канала
2) косоглазие
3) нистагм
4) экзофтальм

14. Врожденная катаракта является одним из элементов синдромов:

1) Марфана (патология соединительной ткани)
2) Петерса (мезодермально–эктодермального дисгенеза роговицы и радужки
3) Ригера (дисгенез радужки и роговицы)
4) первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела

15. Врожденная катаракта — это патологическое видоизменение глазного хрусталика, которое выявляется

1) в более позднем возрасте
2) в первый триместр беременности
3) как у новорожденного ребенка, так и в более позднем возрасте
4) у новорожденного ребенка

16. Врожденную катаракту по классификации МКБ-10 относят к

1) Q00-Q99
2) Н00-Н59
3) Р00-Р96
4) С00-D48

17. Для 1-ой степени помутнения хрусталика характерно

1) выраженное помутнение диска, через который определяется слабый рефлекс, офтальмоскопия центральной области затруднена, детали глазного дна не просматриваются, острота зрения — 0,05-0,09, бинокулярное зрение отсутствует
2) выявление полупрозрачного диска помутнения хрусталика, через который возможна ретиноскопия, остаточная острота зрения — 0,1-0,4 и выше, бинокулярное зрение отмечается в 46,6% случаев
3) выявление прозрачного диска хрусталика, через который возможна ретиноскопия, остаточная острота зрения высокая, бинокулярное зрение не изменено
4) резко выраженное помутнение диска, рефлекса с глазного дна нет, ретиноскопия невозможна, острота зрения менее 0,05, бинокулярное зрение отсутствует

18. Для 2-ой степени помутнения хрусталика характерно

1) выраженное помутнение диска, через который определяется слабый рефлекс, офтальмоскопия центральной области затруднена, детали глазного дна не просматриваются, острота зрения — 0,05-0,09, бинокулярное зрение отсутствует
2) выявление полупрозрачного диска помутнения хрусталика, через который возможна ретиноскопия, остаточная острота зрения — 0,1-0,4 и выше, бинокулярное зрение отмечается в 46,6% случаев
3) выявление прозрачного диска хрусталика, через который возможна ретиноскопия, остаточная острота зрения высокая, бинокулярное зрение не изменено
4) резко выраженное помутнение диска, рефлекса с глазного дна нет, ретиноскопия невозможна, острота зрения менее 0,05, бинокулярное зрение отсутствует

19. Для 3-ой степени помутнения хрусталика характерно

1) выраженное помутнение диска, через который определяется слабый рефлекс, офтальмоскопия центральной области затруднена, детали глазного дна не просматриваются, острота зрения — 0,05-0,09, бинокулярное зрение отсутствует
2) выявление полупрозрачного диска помутнения хрусталика, через который возможна ретиноскопия, остаточная острота зрения — 0,1-0,4 и выше, бинокулярное зрение отмечается в 46,6% случаев
3) выявление прозрачного диск хрусталика, через который возможна ретиноскопия, остаточная острота зрения высокая, бинокулярное зрение не изменено
4) резко выраженное помутнение диска, рефлекса с глазного дна нет, ретиноскопия невозможна, острота зрения менее 0,05, бинокулярное зрение отсутствует

20. Для дифференциальной диагностики переднего варианта синдрома первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела и ретинобластомы необходимо проведение:

1) биомикроскопии
2) магнитно-резонансной томографии
3) ретиноскопии
4) ультразвуковой диагностики

21. Для ранней диагностики врожденной катаракты очень важна преемственность между:

1) акушерами-гинекологами
2) детскими офтальмологами
3) неонатологами и педиатрами
4) терапевтами

22. Зонулярная врожденная катаракта характеризуется

1) помутнением центрального отдела хрусталика дисковидной формы (эмбрионального или фетального ядра)
2) помутнением, которое захватывает переднюю или заднюю капсулу и прилежащие слои хрусталика, остальная его часть остается прозрачной
3) частичным помутнением хрусталика в виде отдельных слоев, расположенных между эмбриональным ядром и кортикальными слоями
4) частичным помутнением хрусталика разнообразной формы и локализации (преимущественно центральной)

23. Изменениями роговой оболочки при врожденной катаракте являются:

1) мегалокорнеа
2) микрокорнеа
3) помутнение
4) склерокорнеа

24. Инструментальная диагностика при врожденной катаракте включает следующие исследования:

1) биомикроскопия и офтальмоскопия
2) исследование цветового зрения
3) определение клинической рефракции
4) тонометрия

25. К клинико-анатомическим особенностям врожденной катаракты относятся:

1) большая вариабельность её клинических форм
2) выраженность и локализация помутнения
3) повышенная плотность ядра хрусталика
4) частое сочетание врожденной катаракты с разнообразными аномалиями переднего и заднего отделов глаза

26. К клинико-анатомическим особенностям врожденной катаракты относятся:

1) отсутствие плотного ядра хрусталика
2) прочность цинновых связок
3) тонкая задняя капсула хрусталика
4) часто изолированное поражение хрусталика

27. Катаракта, развившая на фоне системной патологии, может быть врожденной или рано приобретённой, появляясь

1) в более позднем возрасте
2) в разные сроки после рождения (от нескольких недель до нескольких лет)
3) только во внутриутробном развитии
4) у новорожденного ребенка

28. Наиболее опасным периодом воздействия тератогенных факторов на орган зрения являются

1) 18-22 недели беременности
2) 2-7 недели беременности
3) 28-32 недели беременности
4) 8-12 недели беременности

29. Нистагм преимущественно встречается при следующих видах врожденных катаракт:

1) пленчатых
2) полных
3) полурассосавшихся
4) точечных

30. Основным диагностическим признаком врожденной катаракты является:

1) косоглазие
2) нарушение цветового зрения
3) нистагм
4) помутнение хрусталика

31. Особенностями врожденной катаракты при микрофтальме являются:

1) высокий процент капсуло-лентикулярных помутнений
2) преимущественно полные помутнения хрусталика
3) сохранение функциональной полноценности глаза
4) узкий ригидный зрачок и различные его аномалии вплоть до отсутствия

32. Офтальмологический осмотр при врожденной катаракте включает следующие процедуры:

1) визуальный осмотр глаза и его придаточного аппарата
2) исследование цветового зрения
3) определение остроты зрения (сначала без коррекции, затем, если есть нарушения, с коррекцией)
4) у более старших пациентов визометрия

33. Полная врожденная катаракта характеризуется

1) диффузным помутнением хрусталика с сохранением его формы и размеров
2) помутнением центрального отдела хрусталика дисковидной формы (эмбрионального или фетального ядра)
3) частичным помутнением хрусталика в виде отдельных слоев, расположенных между эмбриональным ядром и кортикальными слоями
4) частичным помутнением хрусталика разнообразной формы и локализации (преимущественно центральной)

34. Полярная врожденная катаракта характеризуется

1) помутнением центрального отдела хрусталика дисковидной формы (эмбрионального или фетального ядра)
2) помутнением, которое захватывает переднюю или заднюю капсулу и прилежащие слои хрусталика, остальная его часть остается прозрачной
3) частичным помутнением хрусталика в виде отдельных слоев, расположенных между эмбриональным ядром и кортикальными слоями
4) частичным помутнением хрусталика разнообразной формы и локализации (преимущественно центральной)

35. Помутнение хрусталика входит в состав синдромов с поражением других органов и тканей, при которых дефект нарушений обмена веществ остается не выявленным:

1) врождённый ихтиоз
2) ксерофтальмия
3) синдром Ротмунда
4) синдром Шефера

36. Помутнение хрусталика входит в состав синдромов с поражением других органов и тканей, при которых дефект нарушений обмена веществ остается не выявленным:

1) болезнь Грейвса
2) инфантильный пигментный дерматоз — болезнь Блоха-Сульцберга
3) синдром Андогского
4) синдром Сабуро

37. При врожденной катаракте велика опасность развития амблиопии

1) депривационной
2) обскурационной
3) органической
4) функциональной

38. При врожденной катаракте стационарное инструментальное дообследование включает:

1) авторефкератометрию
2) кампиметрию
3) кератометрию
4) ультразвуковое исследование
5) электрофизиологическое исследование

39. При заднем микрофтальме:

1) большая длина передне-задней оси при нормальных размерах диаметра роговицы
2) передне-задняя ось глазного яблока и диаметр роговицы уменьшены на 1 мм и более
3) уменьшен только диаметр роговицы на 1 мм и более при нормальном размере передне-задней оси глаза
4) уменьшена величина передне-задней оси при нормальных размерах диаметра роговицы

40. При переднем микрофтальме (микрокорнеа):

1) большая длина передне-задней оси при нормальных размерах диаметра роговицы
2) передне-задняя ось глазного яблока и диаметр роговицы уменьшены на 1 мм и более
3) уменьшен только диаметр роговицы на 1 мм и более при нормальном размере передне-задней оси глаза
4) уменьшена величина передне-задней оси при нормальных размерах диаметра роговицы

41. При полном микрофтальме:

1) большая длина передне-задней оси при нормальных размерах диаметра роговицы
2) передне-задняя ось глазного яблока и диаметр роговицы уменьшены на 1 мм и более
3) уменьшен только диаметр роговицы на 1 мм и более при нормальном размере передне-задней оси глаза
4) уменьшена величина передне-задней оси при нормальных размерах диаметра роговицы

42. При ультразвуковом исследовании плода, возможно, зафиксировать помутнение хрусталика в период:

1) второго триместра беременности
2) первого триместра беременности
3) третьего триместра беременности
4) у плода невозможно зафиксировать данную патологию (определяется только после рождения)

43. Причиной развития врожденной катаракты могут быть заболевания матери:

1) миостении
2) неврастении
3) сердечно-сосудистые
4) эндокринные

44. Со стороны сетчатки при врожденной катаракте выявляют:

1) «старые» хориоретинальные очаги (множественные, мелкие, по периферии, или крупные — в центральной области)
2) гипоплазию макулы, миелиновые волокна
3) ретинит
4) центральную и периферическую дистрофию

45. Центральная (ядерная) врожденная катаракта характеризуется

1) помутнением центрального отдела хрусталика дисковидной формы (эмбрионального или фетального ядра)
2) помутнением, которое захватывает переднюю или заднюю капсулу и прилежащие слои хрусталика, остальная его часть остается прозрачной
3) частичным помутнением хрусталика в виде отдельных слоев, расположенных между эмбриональным ядром и кортикальными слоями
4) частичным помутнением хрусталика разнообразной формы и локализации (преимущественно центральной)