Тест с ответами по теме
«Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)
__________________
- В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов в возрасте до 1 года?
1) не позднее 2 месяцев
2) через 3 месяца
3) через 5 месяцев
4) через 6 месяцев
- В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов возрасте старше 1 года?
1) не позднее 6 месяцев
2) через 7 месяцев
3) через 8 месяцев
4) через 9 месяцев
- К какому блоку заболеваний по МКБ-10 относится долихоцефалия?
1) врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы
2) врожденные аномалии развития нервной системы
3) другие врожденные аномалии
4) хромосомные нарушения, не классифицированные в других рубриках
- К какому уровню убедительности рекомендации относится консультация пациента с краниостиностозом врачом-оториноларингологом?
1) A
2) B
3) C
4) D
- К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение дакриоцисторинографии пациенту с краниостиностозом (при наличии клинической картины нарушений со стороны системы слезоотведения)?
1) A
2) B
3) C
4) D
- К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение мультиспиральной компьютерной томографии головы и шеи (с пространственной реконструкцией изображения в формате 3D) пациентам с краниостиностозами?
1) A
2) B
3) C
4) D
- Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к асимметричному орбито-краниальному дизморфизму?
1) акроцефалия
2) брахицефалия без телеорбитизма
3) плагиоцефалия без телеорбитизма
4) плагиоцефалия с телеорбитизмом
5) тригоноцефалия
- Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к симметричному орбито-краниальному дизморфизму?
1) акроцефалия
2) брахицефалия без телеорбитизма
3) плагиоцефалия без телеорбитизма
4) плагиоцефалия с телеорбитизмом
5) тригоноцефалия
- Какие выделяют виды краниосиностозов?
1) комбинированные
2) несиндромальные
3) синдромальные
4) сочетанные
- Какие мероприятия выполняются для предотвращения послеоперационных деформаций у пациентов с синдромальной и несиндромальной формой краниосиностоза?
1) назначение противоотечных препаратов
2) проведение курса физиотерапии
3) проведение пластической операции спустя месяц после основной операции
4) удаление фиксирующих конструкций в срок от 2 до 6 месяцев
- Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 1-го типа?
1) двустороннюю медиальнаую трансназальную кантопексию
2) остеоэктомию в области внутренних отделов глазниц
3) пластику дефекта основания черепа с использованием костных аутотрансплантатов со свода черепа
4) пломбирование носолобного канала
5) экзентерацию клеток решетчатого лабиринта
- Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 2-го типа и 2-ой степени 1-го типа?
1) верхнюю U-образную остеотомию, сближение глазниц
2) костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа
3) круговую орбитотомию, сближение глазниц
4) остеотомию глазниц по методике Converse-Smith
5) пломбирование носолобного канала
- Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 3-ей степени 1-го и 2-го типов?
1) иссечение черепно-мозговой грыжи, ушивание твердой мозговой оболочки
2) костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа
3) круговую орбитотомию, сближение глазниц
4) остеотомию глазниц по методике Converse-Smith
5) экзентерацию клеток решетчатого лабиринта
- Какой период эмбриогенеза является наиболее уязвимым для развития дизостозов?
1) 1-ый месяц эмбриогенеза
2) 2-3 месяц эмбриогенеза
3) 5-6 месяц эмбриогенеза
4) 8-9 месяц эмбриогенеза
- Какую операцию рекомендуется проводить пациентам с синдромальной формой краниосиностоза с целью контурной пластики нижней зоны лицевого скелета?
1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа
2) линейную краниоэктомию
3) ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти, проведение ступенчатой гениопластики
4) ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа
- Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения гипоплазии средней зоны лицевого скелета у пациентов с синдромальной формой краниосиностоза?
1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа
2) линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа
3) реконструкцию нижней челюсти
4) ступенчатую гениопластику
- Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения деформации, вызванной недоразвитием костей средней зоны лицевого скелета и нижней челюсти, у пациента с краниосиностозом?
1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I)
2) контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа
3) опорно-контурную пластику костей скулоглазничного комплекса, гениопластику
4) ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти
- Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения краниостеноза и деформации мозгового черепа при синдромальной и несиндромальной формах?
1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета
2) контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа
3) линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа
4) ступенчатую гениопластику
- Назовите альтернативное название для синдрома Treacher Collins?
1) гемифациальная микросомия
2) мандибулофациальный дизостоз
3) орбитальный гипертелоризм
4) плагиоцефалия
- Назовите наиболее распространенный (по частоте встречаемости) вариант краниосиностоза?
1) гемикоронарный синостоз
2) синостоз лямбдовидного шва
3) синостоз метопического шва
4) синостоз сагиттального шва
- Назовите основные жалобы у пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы (и его родителей)?
1) асимметрия лица
2) затруднение движения челюстью
3) косоглазие
4) отставание ребенка в развитии
5) трудности при глотании жидкой пищи
- Назовите основные показания для консервативного лечения пациентов с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?
1) возраст 20-24 месяцев
2) возраст 6-18 месяцев
3) деформационная лобная плагиоцефалия
4) деформационная теменная плагиоцефалия
- С какого возраста рекомендуется выполнять ортогнатические операции пациентам с синдромальной формой кранисиностоза?
1) с 10-14-ти лет
2) с 3-х лет
3) с 5-ти лет
4) с 8-ми лет
- С какого возраста рекомендуется проводить реконструктивные операции на ухе пациентам с патологией органа слуха?
1) с 10-и лет
2) с 2-х лет
3) с 4-х лет
4) с 6-7 лет
- С какой периодичностью рекомендуется проводить плановые послеоперационные осмотры пациентам с краниосиностозами?
1) 1 раз в 8 месяцев
2) 1 раз в 9 месяцев
3) 1 раз в год
4) не реже 1 раза в 6 месяцев
- С какой целью пациентам с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы проводится электроэнцефалография?
1) с целью выявления очаговых изменений головного мозга
2) с целью выявления функциональных изменений головного мозга
3) с целью выявления эпилептиформной активности
4) с целью оценки активности альфа и бета волн
- Сколько выделяют степеней орбитального гипертелоризма?
1) 2 степени
2) 3 степени
3) 4 степени
4) 5 степеней
- У каких врачей-специалистов рекомендовано проходить динамический осмотр пациенту с краниосиностозом?
1) у генетика
2) у нейрохирурга
3) у оториноларинголога
4) у психотерапевта
5) у челюстно-лицевого хирурга
- Что представляет собой гемифациальная микросомия?
1) деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица
2) неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма
3) процесс преждевременного слияния всех швов черепа
4) чрезмерное увеличение размеров головы
- Что представляет собой несиндромальная форма краниосиностоза?
1) асимметрию черепа или косое искривление черепа
2) деформацию мозгового и лицевого отдела черепа
3) деформацию мозгового отдела черепа
4) наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза
- Что представляет собой орбитальный гипертелоризм?
1) деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица
2) процесс преждевременного слияния всех швов черепа
3) черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта
4) чрезмерное увеличение размеров головы
- Что представляет собой синдром Treacher Collins?
1) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными
3) вид комплексного черепно-челюстно-лицевого дизостоза, характеризующегося краниосиностозом и недоразвитием нижней и средней зон лица
4) черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта
- Что представляет собой синдромальная форма краниосиностоза?
1) асимметрию черепа или косое искривление черепа
2) деформацию мозгового и лицевого отдела черепа
3) деформацию мозгового отдела черепа
4) наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза
- Что рекомендовано в обязательном порядке провести при физикальном осмотре пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?
1) аускультация легких
2) измерение артериального давления
3) измерение окружности головы
4) определение симметрии мозгового и лицевого черепа
5) проведение антропометрических измерений
- Что такое акроцефалия?
1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов
3) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва
- Что такое брахицефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
- Что такое долихоцефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
- Что такое краниосиностоз?
1) неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма
2) неправильное формирование головного и спинного мозга из нервной трубки
3) процесс незаращения швов черепа
4) процесс преждевременного слияния швов черепа
- Что такое макроцефалия?
1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов
3) патологическое состояние, характеризующееся чрезмерным увеличением размеров головы
4) форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов
- Что такое оксицефалия?
1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов
3) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва
- Что такое плагиоцефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
- Что такое скафоцефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов
3) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва
- Что такое тригоноцефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
- Что такое туррибрахицефалия?
1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов
3) форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва