Тест с ответами по теме «Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения»

Тест с ответами по теме

«Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

1. «Митридатизм в фармакологии» — это:

1) накопление в организме фармакологического вещества
2) понижение чувствительности организма к токсическому действию ядов, приобретенное в результате длительного применения их в постепенно возрастающих дозах
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении

2. Вещества, для которых характерна развитие толерантности:

1) анальгетики
2) гипотензивные средства
3) сердечные гликозиды из группы наперстянки
4) слабительные средства

3. Вещества, для которых характерна функциональная кумуляция:

1) гипотензивные средства
2) ингибиторы МАО
3) сердечные гликозиды из группы наперстянки
4) спирт этиловый

4. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к аддитивному эффекту?

1) Дифенина и фолиевой кислоты
2) антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа
3) антипсихотических препаратов со средствами для наркоза
4) взаимодействие средств для наркоза

5. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к потенцированию эффекта:

1) Дифенина и фолиевой кислоты
2) антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа
3) антипсихотических препаратов со средствами для наркоза
4) взаимодействие двух средств для наркоза

6. За счет понижения скорости кровотока и снижения фильтрации в почках, снижается эффективность следующих препаратов:

1) Бутамида
2) Метилдофы
3) Октадина
4) Фенобарбитала

7. Как изменяется характер действия лекарственного средства в зависимости от повышения его дозы?

1) увеличивается выраженность эффекта
2) увеличивается длительность эффекта
3) увеличивается латентный период
4) уменьшается латентный период

8. Количественные и качественные характеристики порошкообразных соединений зависят от

1) растворимости в воде, липидах
2) степени вязкости
3) степени их измельчения
4) степени летучести

9. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в кишечном тракте:

1) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды

10. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в пищеводе и желудке:

1) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды

11. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания из-за угнетения активности ферментов:

1) Дифенин и фолиевая кислота
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды

12. Материальная кумуляция характерна для:

1) анальгетиков
2) гипотензивных средств
3) сердечных гликозидов из группы наперстянки
4) слабительных средств

13. Материальная кумуляция — это:

1) «накопление» эффекта, а не вещества
2) накопление в организме фармакологического вещества
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении

14. НАДФ-зависимые микросомальные ферменты печени вызывают ускорение инактивации следующих препаратов, при повторном применении:

1) Бутадиона
2) Бутамида
3) Октадина
4) Фенобарбитала

15. Наиболее активная модификация молекулы адреналина при снижении уровня артериального давления:

1) D(+) -адреналин
2) D(-) -адреналин
3) L(+) -адреналин
4) L(-) -адреналин

16. Параметры лекарственного вещества, зависящие от его дозы:

1) выраженность эффекта
2) продолжительность действия
3) скорость развития эффекта
4) характер взаимодействия с другими лекарственными веществами

17. Перекрестное привыкание к веществам:

1) «накопление» эффекта, а не вещества
2) накопление в организме фармакологического вещества
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении

18. Последствия от фармакокинетического типа взаимодействия:

1) нарушение биотрансформации лекарственных веществ
2) нарушение взаимодействия веществ на уровне рецепторов
3) нарушение всасывания лекарственных веществ
4) нарушение связи лекарственного вещества с рецептором

19. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ, при неправильных рецептурных прописях:

1) изменение вкуса
2) изменение цвета
3) образование осадка
4) снижение связи с рецептором

20. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ:

1) коагуляция лекарственных форм
2) недостаточная или полная нерастворимость веществ в растворителе
3) расслоение эмульсии
4) снижение связи с рецептором

21. Развитие перекрестного привыкания характерно для:

1) анальгетиков
2) пенициллинов
3) слабительных средств
4) цефалоспоринов

22. Развитие психической лекарственной зависимости характерно для:

1) H2-блокаторов гистаминовых рецепторов
2) Кокаина
3) Эфедрина
4) галлюциногенов

23. Развитие тахифилаксии характерно для:

1) H2-блокаторов гистаминовых рецепторов
2) Эфедрина
3) анальгетиков
4) слабительных средств

24. Развитие физической лекарственной зависимости характерно для:

1) Героина
2) Кокаина
3) Морфина
4) галлюциногенов

25. Свойства лекарственных средств задаются

1) наличием функционально активных группировок
2) наличием функционально неактивных группировок
3) формой и размером их молекул
4) химическим строением

26. Усиление болеутоляющего действия вызывает сочетание опиоидных анальгетиков с:

1) H2-блокаторами гистаминовых рецепторов
2) местными анестетиками
3) психотропными средствами
4) слабительными средствами

27. Функциональная кумуляция — это:

1) «накопление» эффекта, а не вещества
2) накопление в организме фармакологического вещества
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении

28. Функциональная толерантность — это:

1) «накопление» эффекта, а не вещества
2) накопление в организме фармакологического вещества
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении

29. Эффект от взаимодействия Аминазина и спирта этилового:

1) значительное усиление угнетающего эффекта спирта этилового на ЦНС
2) нарушение ритма сердечных сокращений
3) ослабление действия Аминазина
4) увеличение токсичности Аминазина

30. Эффект от взаимодействия Антикоагулянтов непрямого действия с Алмагелем:

1) ослабление действия альмагеля
2) ослабление противосвертывающего действия Антикоагулянтов
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы
4) усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов   с возможным угнетением дыхания

31. Эффект от взаимодействия Антикоагулянтов непрямого действия с Холестирамином:

1) ослабление действия Холестирамина
2) ослабление противосвертывающего действия Антикоагулянтов
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы
4) усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов с возможным угнетением дыхания

32. Эффект от взаимодействия Курареподобных веществ деполяризующего типа действия с антихолинэстеразными средствами:

1) значительное пролонгирование действия антихолинэстеразных средств
2) значительное пролонгирование действия деполяризующих курареподобных средств
3) значительное усиление действия антихолинэстеразных средств
4) значительное усиление действия деполяризующих курареподобных средств

33. Эффект от взаимодействия Опиоидных анальгетиков с Неизбирательными ингибиторами МАО:

1) ослабление действия салицилатов
2) ослабление противосвертывающего действия салицилатов
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы
4) усиление и пролонгирование действия Опиоидных анальгетиков с возможным угнетением дыхания

34. Эффект от взаимодействия Пенициллина и Тетрациклина:

1) ослабление противомикробного действия Пенициллина
2) ослабление противомикробного действия Тетрациклина
3) усиление противомикробного действия Пенициллина
4) усиление противомикробного действия Тетрациклина

35. Эффект от взаимодействия Резерпина и Эфедрина:

1) ослабление действия Резерпина
2) ослабление действия Эфедрина
3) развитие психоза
4) увеличение токсичности Эфедрина

36. Эффект от взаимодействия Синтетических противодиабетических средств с Бутадионом:

1) ослабление действия Бутадиона
2) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы
3) усиление действия Бутадиона
4) усиление и пролонгирование действия с возможным угнетением дыхания

37. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Курареподобных веществ:

1) ослабление миопаралитического действия и курареподобного действия
2) ослабление миопаралитического действия и усиление курареподобного действия
3) усиление миопаралитического действия и курареподобного действия
4) усиление миопаралитического действия и ослабление курареподобного действия

38. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Неомицина:

1) ослабление курареподобного действия
2) ослабление ототоксичности и курареподобного действия
3) усиление ототоксичности и курареподобного действия
4) усиление ототоксичности и ослабление курареподобного действия

39. Эффект от взаимодействия Фторотана и Адреналина:

1) нарушение ритма сердечных сокращений
2) ослабление действия Фторотана
3) развитие психоза
4) увеличение токсичности Адреналина

40. Эффект от взаимодействия а-Адреноблакаторов и Адреналина:

1) гипертензивный эффект
2) гипотензивный эффект
3) увеличение вазопрессорного действия адреналина
4) уменьшение вазопрессорного действия адреналина

41. Эффект от взаимодействия кислоты ацетилсалициловой и Варфарина:

1) кровотечения
2) нарушение ритма сердечных сокращений
3) ослабление действия кислоты ацетилсалициловой
4) увеличение токсичности Варфарина

42. Эффект от взаимодействия салицилатов с Фенобарбиталом:

1) ослабление действия салицилатов
2) ослабление противосвертывающего действия салицилатов
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы
4) усиление и пролонгирование действия салицилатов с возможным угнетением дыхания

43. Эффект от взаимодействия сульфаниламидных препаратов и Новокаина:

1) ослабление действия Новокаина
2) ослабление противомикробного действия Сульфаниламидов
3) усиление действия Новокаина
4) усиление противомикробного действия Сульфаниламидов