Тест с ответами по теме «Желудочковые аритмии у взрослых: диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» - LEHNIK.RU
Меню Закрыть

Тест с ответами по теме «Желудочковые аритмии у взрослых: диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Тест с ответами по теме

«Желудочковые аритмии у взрослых: диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

  1. Бесспорный диагноз синдрома укороченного интервала QT устанавливается при продолжительности

1) QTc ≤ 340 мс
2) QTc ≤ 350 мс
3) QTc ≤ 360 мс
4) QTc ≤ 370 мс

  1. В каких случаях целесообразно выполнение МРТ или КТ сердца у больных желудочковыми аритмиями?

1) больным желудочковыми аритмиями, которые, с учетом возраста и симптоматики, имеют вероятность ИБС, и которые физически не в состоянии выполнить пробу с дозированной физической нагрузкой
2) всем больным желудочковыми аритмиями
3) при подозрении на генетически детерминированные желудочковые нарушения ритма сердца
4) эхокардиография не дает точной информации о функции ЛЖ и ПЖ и(или) о структурных изменениях сердца

  1. В тех случаях, когда изменения на ЭКГ не в полной мере соответствуют диагностическим критериям, но есть основание предполагать наличие синдрома Бругада, для усиления признаков рекомендовано проведение

1) активной ортостатической пробы
2) диагностических провокационных лекарственных проб с адреналином/эпинефрином
3) диагностических провокационных лекарственных проб с использованием блокаторов натриевых каналов, вводимых внутривенно
4) пробы с дозированной физической нагрузкой
5) стресс-ЭХОКГ с регистрацией ЭКГ

  1. Внутрисердечное электрофизиологическое исследование для диагностики желудочковых аритмий не рекомендовано

1) для стратификации риска ВСС при катехоламинергической полиморфной ЖТ
2) для стратификации риска ВСС у больных СУИQT

3) для стратификации риска ВСС у больных синдромом Бругада и АДПЖ
4) для стратификации риска ВСС у больных синдромом укороченного интервала QT
5) пациентам, имеющим характерные клинические проявления, но не имеющие ЭКГ, зарегистрированных во время приступов

  1. Внутрисердечное электрофизиологическое исследование для диагностики желудочковых аритмий рекомендовано

1) в случаях, когда диагноз не может быть однозначно поставлен на основании ЭКГ, зарегистрированной во время пароксизма
2) для диагностического обследования пациентов с ИБС, перенесших инфаркт миокарда и имеющих симптомы, включая учащенное сердцебиение, предобморочные состояния и обмороки, позволяющие предположить наличие желудочковых тахиаритмий

3) для стратификации риска ВСС при катехоламинергической полиморфной ЖТ
4) для стратификации риска ВСС у больных СУИQT
5) для стратификации риска ВСС у больных синдромом Бругада и АДПЖ
6) для стратификации риска ВСС у больных синдромом укороченного интервала QT
7) пациентам, имеющим характерные клинические проявления, но не имеющие ЭКГ, зарегистрированных во время приступов
8) рекомендуется при жалобах на обмороки и при подозрении на брадиаритмию или тахиаритмию, с учетом симптоматики (например, учащенное сердцебиение) или результатов неинвазивного обследования, особенно для пациентов со структурной патологией сердца

  1. Возникновение нарушения ритма по типу парасистолии возможно при

1) наличии блокады входа эктопического центра автоматизма
2) синдроме CLC
3) синдроме WPW
4) существовании 2-х водителей ритма

  1. Диагноз наследственного СУИQT может быть также поставлен

1) при выявлении состояний и заболеваний, приводящих к замедлению процессов реполяризации миокарда желудочков
2) при повторной регистрации на ЭКГ удлинения интервала QTc до 480-499 мс у пациентов с синкопальными состояниями неясного генеза, при отсутствии генетической мутации и других причин удлинения интервала QT
3) при продолжительности QTс <360 мс в тех случаях, когда выявлена генетическая мутация, и/или семейный анамнез отягощен случаями ВСС, и/или синдром укороченного интервала QT установлен у родственников больного, а также у тех лиц, которые пережили ВСС при отсутствии у них органического поражения сердца
4) при регистрации на ЭКГ спонтанной или индуцированной лекарственными препаратами элевации сегмента ST по типу «свода» хотя бы в одном из правых прекордиальных отведений (V1–V2) при расположении электродов в типичном месте или выше стандартной позиции, вплоть до II межреберье

  1. Диагностические критерии пробы с аденозином у больных с СУИQT

1) характерно увеличение продолжительности интервалов QT > 410 мс и QTc > 490 мс, регистрируемые во время минимальной частоты сердечных сокращений при индуцированной аденозином брадикардии
2) характерно увеличение продолжительности интервалов QT > 440 мс и QTc > 490 мс, регистрируемые во время минимальной частоты сердечных сокращений при индуцированной аденозином брадикардии
3) характерно уменьшение продолжительности интервалов QT< 410 мс и QTc < 490 мс, регистрируемые во время минимальной частоты сердечных сокращений при индуцированной аденозином брадикардии
4) характерно уменьшение продолжительности интервалов QT< 440 мс и QTc < 490 мс, регистрируемые во время минимальной частоты сердечных сокращений при индуцированной аденозином брадикардии

  1. Диагностическое исследование (проба с адреналином /эпинефрином) должно быть прекращено

1) при возникновении рецидивирующих неустойчивых пробежек или индукции устойчивого пароксизма ЖТ
2) при меньших значениях АД в случаях, если артериальная гипертензия сопровождается выраженными клиническими проявлениями

3) при повышении систолического АД > 200 мм рт.ст.
4) при развитии наджелудочковой тахикардии с проведением 2:1
5) при развитии синусовой тахикардии

  1. Для диагностики катехоламинэргической полиморфной желудочковой тахикардии рекомендуется проведение

1) активной ортостатической пробы
2) диагностических провокационных лекарственных проб с использованием блокаторов натриевых каналов, вводимых внутривенно
3) пробы с дозированной физической нагрузкой
4) стресс-ЭХОКГ с регистрацией ЭКГ

  1. Для постановки диагноза АДПЖ необходимо наличие

1) 1-го большого и 2-х малых критериев
2) 2-х больших критериев

3) 3-х малых критериев
4) 4-х малых критериев

  1. Имплантируемый петлевой регистратор для длительного мониторирования ЭКГ проводят

1) если симптомы (обмороки) являются спорадическими и могут быть связаны с аритмией, и, если не удается определить такую связь с помощью обычных методов диагностики
2) как дополнительный метод подтверждения пароксизмальных желудочковых нарушений ритма сердца
3) по желанию пациента

  1. Инвазивная коронарография рекомендуется

1) для диагностики АДПЖ в случае, если диагноз не может быть поставлен/исключён на основании результатов других неинвазивных исследований
2) для диагностики катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии в случае, если диагноз не может быть поставлен/исключён на основании результатов других неинвазивных исследований
3) для диагностики синдрома удлиненного интервала QT в случае, если диагноз не может быть поставлен/исключён на основании результатов других неинвазивных исследований
4) для подтверждения или исключения значимого стенозирования коронарных артерий у пациентов с угрожающими жизни желудочковыми аритмиями и у переживших остановку сердца, которые, с учетом возраста и симптоматики, имеют вероятность ИБС

  1. К большим критериям АДПЖ по данным семейного анамнеза и генетического исследования относятся

1) ВСС близкого родственника (I линии) в возрасте до 35 лет, которая могла быть обусловлена АДПЖ
2) Наличие АДПЖ у близких родственников (I линии) при невозможности подтверждения этого диагноза в соответствии с нынешними диагностическими критериями
3) Наличие АДПЖ у близких родственников (I линии) при подтверждении диагноза в соответствии с нынешними критериями
4) Наличие АДПЖ у близких родственников (I линии) при подтверждении диагноза по данным патоморфологического исследования (post mortem на аутопсии или биоматериала, полученного при проведении какого-либо хирургического вмешательства)

5) Подтверждённый в соответствии с нынешними критериями или на основании патологоанатомического исследования диагноз АДПЖ у родственников II линии
6) выявление у пациента генетической мутации, связь которой с развитием АДПЖ доказана

  1. Какие провокационные пробы целесообразны для диагностики наследственного СУИQT в сомнительных случаях?

1) активная ортостатическая проба
2) дыхательные пробы
3) проба Вальсальвы
4) проба с 6-минутной ходьбой
5) проба с дозированной физической нагрузкой
6) световая проба
7) фармакологические провокационные пробы

  1. Какие результаты провокационных проб подтверждают диагноз наследственного СУИQT?

1) отрицательные
2) положительные
3) положительные и сомнительные
4) сомнительные

  1. Каким больным рекомендован лекарственный стресс-тест в сочетании с визуализацией сердца?

1) больным желудочковыми аритмиями, которые, с учетом возраста и симптоматики, имеют вероятность ИБС
2) больным желудочковыми аритмиями, которые, с учетом возраста и симптоматики, имеют вероятность ИБС, и которые физически не в состоянии выполнить пробу с дозированной физической нагрузкой
3) больным желудочковыми аритмиями, у которых вероятность ИБС низкая, и которые физически не в состоянии выполнить пробу с дозированной физической нагрузкой

  1. Критерии диагностики наследственного синдрома удлинённого интервала QT по данным ортостатической пробы

1) после перехода в вертикальное положение отмечается значительное увеличение частоты синусового ритма, при этом длительность интервала QT уменьшается
2) после перехода в вертикальное положение отмечается значительное увеличение частоты синусового ритма, при этом продолжительность интервала QT уменьшается несущественно, не изменяется или увеличивается
3) после перехода в вертикальное положение отмечается умеренное увеличение частоты синусового ритма, при этом длительность интервала QT уменьшается
4) после перехода в вертикальное положение отмечается умеренное увеличение частоты синусового ритма, при этом продолжительность интервала QT уменьшается несущественно, не изменяется или увеличивается
5) после перехода в вертикальное положение отмечается умеренное уменьшение частоты синусового ритма, при этом длительность интервала QT уменьшается

  1. Лечение желудочковой экстрасистолии или парасистолии у пациентов без органического поражения сердца рекомендовано

1) в случае, если частая экстрасистолия вызывает дилатацию полостей сердца
2) если (по данным ХМ ЭКГ) бремя ЖЭ превышает 25%, особенно в тех случаях, когда продолжительность эктопических комплексов QRS составляет 150 мс и более
3) при наличии выраженных клинических проявлений

4) при частой желудочковой экстрасистолии

  1. Методы молекулярно-генетической диагностики рекомендованы

1) больным аритмогенной дисплазией правого желудочка
2) больным синдромом укороченного интервала QT

3) больным, перенесшим инфаркт миокарда, осложненный развитием желудочковой тахиаритмии и состоянием клинической смерти
4) всем близким родственникам пациента с выявленной генетической мутацией, даже при отсутствии у них характерных этому заболеванию клинических проявлений и изменений ЭКГ
5) всем больным катехоламинергической полиморфной ЖТ и пациентам, клинические проявления которых с большой вероятностью могут быть обусловлены этим заболеванием, особенно при отягощённом семейном анамнезе
6) всем больным, имеющим клинические проявления СУИQT, отягощённый семейный анамнез и удлинение интервала QTc, зарегистрированное на ЭКГ в покое или при проведении провокационных диагностических проб
7) всем пациентам, не имеющим характерных СУИQT симптомов, при регистрации на ЭКГ удлинения интервала QTc > 500 мс при отсутствии других возможных причин удлинения интервала QT
8) для диагностики синдрома Бругада
9) пациентам, не имеющих характерных СУИQT симптомов, при регистрации на ЭКГ удлинения интервала QTc > 480 мс при отсутствии других возможных причин удлинения интервала QT

  1. Минимальный объем инструментальной диагностики у пациентов, которые проходят обследование на предмет желудочковых аритмий, включает

1) МРТ или КТ сердца
2) ЭКГ в 12-ти отведениях в покое
3) амбулаторное (Холтеровское) мониторирование ЭКГ в 12-ти отведениях

4) лекарственный стресс-тест в сочетании с визуализацией сердца
5) проба с дозированной физической нагрузкой
6) стресс-эхокардиография или перфузионная однофотонная эмиссионная компьютерная томография с нагрузкой
7) эхокардиография

  1. Нарушения ритма сердца, относящиеся к большим диагностическим критериям АДПЖ

1) более 500 ЖЭ в сутки по данным Холтеровского мониторировании
2) неустойчивая или устойчивая ЖТ с морфологией комплексов QRS по типу БЛНПГ и направлением электрической оси вверх (желудочковый комплекс типа QS в отведениях II, III, aVF и с преобладанием зубца R в отведении aVL)
3) неустойчивая или устойчивая ЖТ с морфологией комплексов QRS по типу БПНПГ и направлением электрической оси вверх (желудочковый комплекс типа QS в отведениях II, III, aVF и с преобладанием зубца R в отведении aVL)
4) неустойчивая или устойчивая ЖТ, исходящая из выносящего тракта ПЖ, морфологией БЛНПГ и направлением электрической оси вниз (желудочковый комплекс типа QS в отведении aVL и с преобладанием зубца R в отведениях II, III, aVF) или её неизвестным направлением

  1. Необходимые условия для проведения провокационных проб при диагностике наследственного СУИQT

1) врачом функциональной диагностики в отделении функциональной диагностики
2) лечащим врачом в условия ОРИТ
3) пробы должны проводиться опытным медицинским персоналом при непрерывной регистрации ЭКГ до полной нормализации индуцированных в ходе исследования изменений ЭКГ, при проведении фармакологических провокационных проб — не менее 30 мин после окончания введения препарата
4) пробы должны проводиться при возможности незамедлительного вызова врача-реаниматолога
5) пробы должны проводиться при систематическом измерении АД больного, в условиях непосредственной доступности необходимого для сердечно-легочной реанимации оборудования [включая дефибриллятор]

6) проведение нагрузочных проб должны осуществлять физически тренированные сотрудники, способные уберечь пациента от падения в случае возникновения гемодинамического коллапса при индукции желудочковых аритмий

  1. По данным магнитно-резонансной томографии к большим диагностическим критериям АДПЖ относятся

1) нарушения локальной сократимости миокарда (акинезия, дискинезия) или асинхронное сокращение ПЖ
2) соотношение конечного диастолического размера ПЖ к площади поверхности тела 100-109 мл/м² (мужчины) или 90-99 мл/м² (женщины)
3) соотношение конечного диастолического размера ПЖ к площади поверхности тела ≥ 110 мл/м² (мужчины) или ≥ 100 мл/м² (женщины)
4) фракция выброса ПЖ 41-45%
5) фракция выброса ПЖ ≤ 40%

  1. По данным эндомиокардиальной биопсии к большим диагностическим критериям АДПЖ относятся

1) остаточные (residual) кардиомиоциты составляют 60-75% от общего количества клеток при морфометрическом анализе (50-65% при подсчете) с фиброзным замещением миокарда, при наличии или отсутствии жирового замещения миокарда хотя бы в 1 биоптате свободной стенки ПЖ
2) остаточные (residual) кардиомиоциты составляют 65-75% от общего количества клеток при морфометрическом анализе (55-65% при подсчете) с фиброзным замещением миокарда, при наличии или отсутствии жирового замещения миокарда хотя бы в 1 биоптате свободной стенки ПЖ
3) остаточные (residual) кардиомиоциты составляют 70-85% от общего количества клеток при морфометрическом анализе (50-65% при подсчете) с фиброзным замещением миокарда, при наличии или отсутствии жирового замещения миокарда хотя бы в 1 биоптате свободной стенки ПЖ
4) остаточные (residual) кардиомиоциты составляют <60% от общего количества клеток при морфометрическом анализе (<50% при подсчете) с фиброзным замещением миокарда, при наличии или отсутствии жирового замещения миокарда хотя бы в 1 биоптате свободной стенки ПЖ

  1. По данным эхокардиографии к большим диагностическим критериям АДПЖ относятся

1) нарушения локальной сократимости миокарда ПЖ (акинезия, дискинезия)
2) нарушения локальной сократимости миокарда ПЖ (акинезия, дискинезия) или аневризма ПЖ
3) планиметрическая фракция выброса ПЖ 34-40%
4) планиметрическая фракция выброса ПЖ ≤ 33%
5) размер выносящего тракт ПЖ по парастернальной длинной оси ≥ 32 мм (при нормализации по площади поверхности тела ≥ 19 мм/м²)

6) размер выносящего тракта ПЖ по короткой оси 32-35 мм (при нормализации по площади поверхности тела 18-20 мм/м²)
7) размер выносящего тракта ПЖ по короткой оси ≥36 мм (при нормализации по площади поверхности тела ≥ 21 мм/м²)
8) размер выносящего тракта ПЖ по парастернальной длинной оси 29-31 мм (при нормализации по площади поверхности тела 16-18 мм/м2)

  1. При АВ-диссоциации у больных с желудочковой тахикардией

1) интервал RR меньше, чем интервал РР
2) могут появляться комплексы QRS с ретроградными зубцами Р
3) можно обнаружить сливные комплексы QRS
4) периодически могут появляться синусовые комплексы

  1. При невозможности проведения пробы с физической нагрузкой для диагностики катехоламинэргической полиморфной желудочковойтахикардии рекомендуется проведение

1) активной ортостатической пробы
2) диагностических провокационных лекарственных проб с использованием блокаторов натриевых каналов, вводимых внутривенно
3) стресс-ЭХОКГ с регистрацией ЭКГ
4) фармакологических провокационных проб с адреналином или изопротеренолом

  1. При обследовании всех больных с пароксизмальными нарушениями ритма сердца необходимо

1) выявлять аномалии органов чувств и костно-суставной системы
2) исследовать гормоны щитовидной железы
3) исследовать уровень калия и магния в сыворотке крови

4) определять переносимость физической нагрузки
5) определять ритмичность сердечного ритма, колебания АД во время пароксизма

  1. При подозрении на аритмогенную дисплазию-кардиомиопатию правого желудочка комплекс инструментального обследования пациентов должен включать

1) МРТ сердца
2) Холтеровское мониторирование ЭКГ

3) пробы с дозированной физической нагрузкой
4) провокационные фармакологические пробы
5) регистрацию ЭКГ
6) эхокардиографию

  1. При подозрении на генетически детерминированные желудочковые нарушения ритма сердца необходимо выявлять

1) связь с некардиологическими лекарственными средствами
2) связь с перенесенным инфарктом миокарда
3) связь с сопутствующей патологией
4) случаи внезапных и необъяснимых смертей (например, утопление) близких родственников в молодом возрасте

  1. При частом ритме с широкими комплексами QRS, признаками желудочковой тахикардии являются

1) наличие “сливных” и/или проведенных желудочковых комплексов (так называемых “захватов”)
2) наличие АВ-диссоциации

3) наличие ретроградных зубцов Р
4) отсутствие зубцов Р

  1. Признаком парасистолии является

1) интервал RR меньше, чем интервал РР
2) наличие кратных отношений интерэктопических интервалов
3) наличие ретроградных зубцов Р
4) обычно меняющийся интервал сцепления между нормальным и эктопическим импульсом
5) периодическое появление сливных комплексов QRS

  1. Признаком пароксизмальной желудочковой тахикардии является

1) наличие комплексов QRS с ретроградными зубцами Р
2) наличие синусовых зубцов Р, не связанных с комплексом QRS
3) появление проводных синусовых импульсов (захватов)
4) появление сливных комплексов QRS
5) уширение комплекса QRS > 0,14 сек

  1. Проба с адреналином (эпинефрином) при диагностике СУИQT1 типа расценивается как положительная

1) при увеличении длительности интервала QT > 30 мс на фоне инфузии адреналина в дозе до 0,1 мкг/кг в мин
2) при увеличении длительности интервала QT > 30 мс на фоне инфузии адреналина в дозе до 0,2 мкг/кг в мин
3) при уменьшении длительности интервала QT 30 мс на фоне инфузии адреналина в дозе до 0,1 мкг/кг в мин
4) при уменьшении длительности интервала QT 30 мс на фоне инфузии адреналина в дозе до 0,2 мкг/кг в мин

  1. Проба с дозированной физической нагрузкой в сочетании с визуализацией сердца (стресс-эхокардиография или перфузионная однофотонная эмиссионная компьютерная томография с нагрузкой) рекомендована

1) для выявления бессимптомной ишемии миокарда у тех больных желудочковой аритмией
2) для выявления возможных транзиторных аритмий
3) с целью диагностической провокации ишемических изменений ЭКГ и/или желудочковых аритмий
4) с целью оценки функции ЛЖ и ПЖ и выявления структурной патологии сердца

  1. Проба с дозированной физической нагрузкой рекомендована пациентам с желудочковыми аритмиями в случаях, если

1) для выявления возможных транзиторных аритмий
2) для оценки изменений интервала QT и изменений сегмента ST
3) известно или предполагается, что желудочковые аритмии, провоцируются физической нагрузкой, для установки диагноза и определения прогноза
4) известно, что желудочковые аритмии провоцируются физической нагрузкой для оценки результатов медикаментозной терапии или аблации
5) по возрасту или по характеру симптомов вероятна ИБС, с целью диагностической провокации ишемических изменений ЭКГ и/или желудочковых аритмий

  1. Рекомендовано установление диагноза синдрома укороченного интервала QT при продолжительности QTс < 360 мс в случаях, когда

1) выявлена генетическая мутация
2) пациенты пережили ВСС при наличии у них органического поражения сердца
3) пациенты пережили ВСС при отсутствии у них органического поражения сердца
4) семейный анамнез отягощен случаями ВСС
5) синдром укороченного интервала QT установлен у родственников больного

  1. Рентгеноконтрастная вентрикулография и биопсия миокарда рекомендуется

1) для диагностики АДПЖ в случае, если диагноз не может быть поставлен/исключён на основании результатов других неинвазивных исследований
2) для диагностики катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии в случае, если диагноз не может быть поставлен/исключён на основании результатов других неинвазивных исследований
3) для диагностики синдрома удлиненного интервала QT в случае, если диагноз не может быть поставлен/исключён на основании результатов других неинвазивных исследований
4) для подтверждения или исключения значимого стенозирования коронарных артерий у пациентов с угрожающими жизни желудочковыми аритмиями и у переживших остановку сердца, которые, с учетом возраста и симптоматики, имеют вероятность ИБС

  1. У больных с катехоламинергической полимрфной желудочковой тахикардией при проведении проб с физической нагрузкой характерно

1) появление АВ блокад различной степени
2) появление и постепенное, по мере нарастания нагрузки, увеличение желудочковой эктопической активности вплоть до индукции устойчивого пароксизма ЖТ или серии «пробежек» ЖТ
3) появление синоатриальных блокад различной степени
4) появление суправентрикулярных аритмий

  1. У пациентов с желудочковыми аритмиями необходимо уточнять информацию о приеме

1) ß-адреноблокаторов
2) блокаторов кальциевых каналов
3) сартанов
4) сердечных гликозидов, антиаритмических препаратов
5) статинов

  1. Характеристика наследственного синдрома удлинённого интервала QT 1 типа (Мутантный ген KCNQ1)

1) снижение IKr; низкая амплитуда волны Т, двухфазная волна Т; испуг и резкое начало физической нагрузки провоцируют желудочковую тахикардию TdP; укорочение QTс на нагрузке, умеренная эффективность терапии β-адреноблокаторами, отсутствие динамики QTс при приёме ААП I класса
2) снижение IKs; широкая, симметричная волна Т; физическая нагрузка, эмоциональный стресс провоцируют желудочковую тахикардию TdP; удлинение QTс на нагрузке, высокая эффективность терапии β-адреноблокаторами, отсутствие динамики QTс при приёме ААП I класса
3) усиление INa; удлиненный изоэлектрический сегмент SТ; брадикардия (в покое, во сне) провоцирует желудочковую тахикардию TdP; значительное укорочение QTс на нагрузке, низкая эффективность (неизвестна) терапии β-адреноблокаторами, укорочение QTс при приёме ААП I класса

  1. Характеристика наследственного синдрома удлинённого интервала QT 1 типа (СУИQT3) (Мутантный ген SCN5A)

1) снижение IKr; низкая амплитуда волны Т, двухфазная волна Т; испуг и резкое начало физической нагрузки провоцируют желудочковую тахикардию TdP; укорочение QTс на нагрузке, умеренная эффективность терапии β-адреноблокаторами, отсутствие динамики QTс при приёме ААП I класса
2) снижение IKs; широкая, симметричная волна Т; физическая нагрузка, эмоциональный стресс провоцируют желудочковую тахикардию TdP; удлинение QTс на нагрузке, высокая эффективность терапии β-адреноблокаторами, отсутствие динамики QTс при приёме ААП I класса
3) усиление INa; удлиненный изоэлектрический сегмент SТ; брадикардия (в покое, во сне) провоцирует желудочковую тахикардию TdP; значительное укорочение QTс на нагрузке, низкая эффективность (неизвестна) терапии β-адреноблокаторами, укорочение QTс при приёме ААП I класса

  1. Характеристика наследственного синдромаудлинённого интервала QT 1 типа (СУИQT2) (Мутантный ген KCNН2)

1) снижение IKr; низкая амплитуда волны Т, двухфазная волна Т; испуг и резкое начало физической нагрузки провоцируют желудочковую тахикардию TdP; укорочение QTс на нагрузке, умеренная эффективность терапии β-адреноблокаторами, отсутствие динамики QTс при приёме ААП I класса
2) снижение IKs; широкая, симметричная волна Т; физическая нагрузка, эмоциональный стресс провоцируют желудочковую тахикардию TdP; удлинение QTс на нагрузке, высокая эффективность терапии β-адреноблокаторами, отсутствие динамики QTс при приёме ААП I класса
3) усиление INa;удлиненный изоэлектрический сегмент SТ; брадикардия (в покое, во сне) провоцирует желудочковую тахикардию TdP; значительное укорочение QTс на нагрузке, низкая эффективность (неизвестна) терапии β-адреноблокаторами, укорочение QTс при приёме ААП I класса

  1. ЭКГ-признаки нарушения деполяризации и проводимости сердца, регистрируемые на синусовом ритме, относящиеся к большим диагностическим критериям АДПЖ

1) длительность конечной активации желудочков, измеренной от низшей точки зубца S до окончания QRS, включая R’ в отведениях V1-V3 ≥ 55 мс при отсутствии полной БПНПГ
2) длительность низкоамплитудного сигнала (≤ 40 мкВ) конечной части QRS ≥ 38 мс
3) поздние потенциалы желудочков, определенные как минимум по 1 из 3 параметров на сигнал-усреднённой ЭКГ, при длительности QRS ≥ 110 мс на стандартной ЭКГ
4) среднее квадратичное вольтажа конечных 40 мс QRS < 20 мкВ
5) фильтрированная длительность QRS (fQRS) ≥ 114 мс
6) эпсилон-волна (воспроизводимый низкоамплитудный сигнал между окончанием QRS и началом T в прекордиальных отведениях, чаще V1–V3 ≥

  1. ЭКГ- признаки нарушения реполяризации, регистрируемые на синусовом ритме, относящиеся к большим диагностическим критериям АДПЖ

1) инверсия зубцов Т в отведениях V1, V2, V3 и V4 у пациентов старше 14 лет, имеющих полную БПНПГ
2) отрицательные зубцы Т в отведениях V1–V2 у пациентов старше 14 лет, не имеющих полной БПНПГ или в отведениях V4, V5 или V6
3) отрицательные зубцы Т в правых грудных отведениях (V1-V3) с возможным распространением на другие грудные отведения у пациентов старше 14 лет при отсутствии полной БПНПГ с увеличением длительности QRS ≥ 120 мс

  1. ЭКГ-критерии синдрома Бругада 1 типа хотя бы в одном из правых грудных отведений

1) элевация точки J ≥ 2 мм, отрицательная волна Т, подъем и постепенное снижение конечной части сегмента ST
2) элевация точки J ≥ 2 мм, положительная волна Т, подъем сегмента ST < 1 мм
3) элевация точки J ≥ 2 мм, положительная или двухфазная волна Т, подъем сегмента ST ≥ 1 мм

  1. ЭКГ-критерии синдрома Бругада 2 типа хотя бы в одном из правых грудных отведений

1) элевация точки J ≥ 2 мм, отрицательная волна Т, подъем и постепенное снижение конечной части сегмента ST
2) элевация точки J ≥ 2 мм, положительная волна Т, подъем сегмента ST < 1 мм
3) элевация точки J ≥ 2 мм, положительная или двухфазная волна Т, подъем сегмента ST ≥ 1 мм

  1. ЭКГ-критерии синдрома Бругада 3 типа хотя бы в одном из правых грудных отведений

1) элевация точки J ≥ 2 мм, отрицательная волна Т, подъем и постепенное снижение конечной части сегмента ST
2) элевация точки J ≥ 2 мм, положительная волна Т, подъем сегмента ST < 1 мм
3) элевация точки J ≥ 2 мм, положительная или двухфазная волна Т, подъем сегмента ST ≥ 1 мм

  1. Эхокардиография с целью оценки функции ЛЖ и ПЖ и выявления структурной патологии сердца рекомендована пациентам с высоким риском опасных для жизни желудочковых аритмий или внезапной смерти. Укажите эти категории людей

1) лица, пережившие острый инфаркт миокарда
2) пациенты с бронхо-легочными заболеваниями и дыхательной недостаточностью
3) пациенты с дилатационной, гипертрофической или правожелудочковой кардиомиопатией
4) пациенты со сниженной переносимостью физической нагрузки
5) родственники пациентов с наследственными заболеваниями, сопряженными с высоким риском внезапной смерти

Опубликовано в Тестирование медицинского персонала, Тесты НМО с ответами

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *