Архивы Законодательство - Страница 5 из 6 - LEHNIK.RU
Меню Закрыть

Рубрика: Законодательство

Критерии включения лекарственных препаратов в перечень разрешенных к реализации в рамках эксперимента по розничной торговле лекарственными препаратами, отпускаемыми по рецепту, дистанционным способом

Постановление Правительства РФ от 28.12.2022 N 2465 «Об утверждении критериев включения лекарственных препаратов и фармакотерапевтических групп лекарственных препаратов в перечень лекарственных препаратов и фармакотерапевтических групп…

Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся особенностей ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения А.В.САМОЙЛОВА 14 ноября 2022 г. Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств,…

Руководство по соблюдению обязательных требований при вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения А.В.САМОЙЛОВА 14 ноября 2022 г. Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств,…

Руководство по соблюдению обязательных требований в сфере обращения аналоговых лекарственных препаратов и лекарственных средств до окончания срока, установленного для проведения исследований их эквивалентности и взаимозаменяемости

Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения А.В.САМОЙЛОВА 14 ноября 2022 г. «Руководство по соблюдению обязательных требований в сфере обращения воспроизведенных лекарственных препаратов,…

Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения медицинских изделий

Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения А.В.САМОЙЛОВА 14 ноября 2022 г. РУКОВОДСТВО ПО СОБЛЮДЕНИЮ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЙ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ…

Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении РФ ограничительных мер экономического характера

Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 N 552  «Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры…

Форма документа о получении купленного дистанционным способом лекарственного препарата для медицинского применения

Приказ Минздрава России от 28.11.2022 N 768н «Об утверждении формы документа о получении лекарственного препарата для медицинского применения, отпускаемого по рецепту на лекарственный препарат, лицом,…

Правила государственной регистрации медицинских изделий

1. Настоящие Правила устанавливают порядок государственной регистрации медицинских изделий, подлежащих обращению на территории Российской Федерации. 2. Государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы…

Реклама лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины

Статья 24. Реклама лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины 1. Реклама лекарственных средств не…

Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий

УК РФ Статья 235.1. Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий (введена Федеральным законом от 31.12.2014 N 532-ФЗ) 1. Производство лекарственных средств или медицинских изделий…