Архивы медицинские изделия - LEHNIK.RU
Меню Закрыть

Метка: медицинские изделия

Порядок заключения соглашений между центрами крови и производителями лекарств

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 17 января 2023 г. N 29 Об утверждении правил заключения, изменения, расторжения соглашения о совместном развитии инфраструктуры субъекта обращения донорской…

Типовой контракт на поставку медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий

Приложение N 1. Типовой контракт на поставку медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое…

Разрешается проводить техническое обслуживание мед. изделий с использованием комплектующих, не предусмотренных в технической и эксплуатационной документации производителя

Постановление Правительства РФ от 29.12.2022 N 2525 «О внесении изменений в особенности обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска…

Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения медицинских изделий

Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения А.В.САМОЙЛОВА 14 ноября 2022 г. РУКОВОДСТВО ПО СОБЛЮДЕНИЮ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЙ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ…

Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении РФ ограничительных мер экономического характера

Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 N 552  «Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры…

Правила государственной регистрации медицинских изделий

1. Настоящие Правила устанавливают порядок государственной регистрации медицинских изделий, подлежащих обращению на территории Российской Федерации. 2. Государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы…

Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий

УК РФ Статья 235.1. Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий (введена Федеральным законом от 31.12.2014 N 532-ФЗ) 1. Производство лекарственных средств или медицинских изделий…

Изменение в 2022 и 2023 годах существенных условий контрактов на поставку лекарственных препаратов, медизделий, расходных материалов

В силу ч. 65.2 ст. 112 Закона N 44-ФЗ до 31 декабря 2023 года по соглашению сторон допускается изменение существенных условий контракта, предметом которого является…

Нарушение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий

КоАП РФ Статья 6.28. Нарушение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий (введена Федеральным законом от 25.11.2013 N 317-ФЗ) Нарушение установленных правил в сфере обращения…