bogoj, Автор в LEHNIK.RU - Страница 165 из 184
Меню Закрыть

Автор: bogoj

Особый порядок обращения ряда лекарств продлили на год

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 30 декабря 2022 г. N 2537 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 3 АПРЕЛЯ 2020 Г. N…

Критерии отбора рецептурных препаратов для эксперимента по их онлайн-продаже

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 28 декабря 2022 г. N 2465 Об утверждении критериев включения лекарственных препаратов и фармакотерапевтических групп лекарственных препаратов в перечень лекарственных…

Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности, государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Глава 4. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности, государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической…

Производство и маркировка лекарственных средств

Глава 8. ПРОИЗВОДСТВО И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Статья 45. Производство лекарственных средств 1. Производство лекарственных средств должно соответствовать требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденным уполномоченным…

Типовой контракт на поставку медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий

Приложение N 1. Типовой контракт на поставку медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое…

Типовой контракт на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения

Типовой контракт  N _____ на поставку лекарственного(-ых) препарата (-ов) для медицинского применения Приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 января 2021 г. N 15н Типовой…

Правила организации и проведения инспектирования производства медицинских изделий на соответствие требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения

УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 9 февраля 2022 г. N 135 Правила организации и проведения инспектирования производства медицинских изделий на соответствие требованиям к внедрению,…

Разрешается проводить техническое обслуживание мед. изделий с использованием комплектующих, не предусмотренных в технической и эксплуатационной документации производителя

Постановление Правительства РФ от 29.12.2022 N 2525 «О внесении изменений в особенности обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска…

Критерии включения лекарственных препаратов в перечень разрешенных к реализации в рамках эксперимента по розничной торговле лекарственными препаратами, отпускаемыми по рецепту, дистанционным способом

Постановление Правительства РФ от 28.12.2022 N 2465 «Об утверждении критериев включения лекарственных препаратов и фармакотерапевтических групп лекарственных препаратов в перечень лекарственных препаратов и фармакотерапевтических групп…

Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся особенностей ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения А.В.САМОЙЛОВА 14 ноября 2022 г. Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств,…