Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения А.В.САМОЙЛОВА 14 ноября 2022 г. Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств,…
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения А.В.САМОЙЛОВА 14 ноября 2022 г. «Руководство по соблюдению обязательных требований в сфере обращения воспроизведенных лекарственных препаратов,…
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения А.В.САМОЙЛОВА 14 ноября 2022 г. РУКОВОДСТВО ПО СОБЛЮДЕНИЮ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЙ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ…
Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 N 552 «Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры…
Скачать в формате word
Приказ Минздрава России от 28.11.2022 N 768н «Об утверждении формы документа о получении лекарственного препарата для медицинского применения, отпускаемого по рецепту на лекарственный препарат, лицом,…
1. Настоящие Правила устанавливают порядок государственной регистрации медицинских изделий, подлежащих обращению на территории Российской Федерации. 2. Государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы…
Статья 24. Реклама лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины 1. Реклама лекарственных средств не…
УК РФ Статья 235.1. Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий (введена Федеральным законом от 31.12.2014 N 532-ФЗ) 1. Производство лекарственных средств или медицинских изделий…
В силу ч. 65.2 ст. 112 Закона N 44-ФЗ до 31 декабря 2023 года по соглашению сторон допускается изменение существенных условий контракта, предметом которого является…