Полезная информация - Страница 166 из 186 - LEHNIK.RU
Меню Закрыть

Полезная информация

Руководство по соблюдению обязательных требований при вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

Содержание 1. Введение2. Общие положения3. Наиболее часто встречающиеся нарушения обязательных требований4. Пояснения относительно способов соблюдения обязательных требований5. Примеры соблюдения обязательных требований6. Рекомендации по принятию контролируемыми…

Руководство по соблюдению обязательных требований в сфере обращения аналоговых лекарственных препаратов и лекарственных средств до окончания срока, установленного для проведения исследований их эквивалентности и взаимозаменяемости

Содержание 1. Введение2. Общие положения3. Наиболее часто встречающиеся нарушения обязательных требований4. Пояснения относительно способов соблюдения обязательных требований5. Примеры соблюдения обязательных требований6. Рекомендации по принятию контролируемыми…

Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения медицинских изделий

Содержание 1. Введение2. Общие положения3. Наиболее часто встречающиеся нарушения обязательных требований4. Пояснения относительно способов соблюдения обязательных требований5. Примеры соблюдения обязательных требований6. Рекомендации по принятию контролируемыми…

Тест для проверки знаний правил пожарной безопасности для руководителей и ответственных за пожарную безопасность лечебных учреждений

Тестовые вопросы 1. К опасным факторам пожара, воздействующим на людей и имущество, относятся: а) пламя и искры; тепловой поток; повышенная температура окружающей среды; повышенная концентрация…

Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении РФ ограничительных мер экономического характера

Содержание Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 N 552  «Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения…

Форма документа о получении купленного дистанционным способом лекарственного препарата для медицинского применения

Содержание Приказ Минздрава России от 28.11.2022 N 768н «Об утверждении формы документа о получении лекарственного препарата для медицинского применения, отпускаемого по рецепту на лекарственный препарат,…

Правила государственной регистрации медицинских изделий

1. Настоящие Правила устанавливают порядок государственной регистрации медицинских изделий, подлежащих обращению на территории Российской Федерации. 2. Государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы…

Реклама лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины

Статья 24. Реклама лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины 1. Реклама лекарственных средств не…

Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий

УК РФ Статья 235.1. Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий (введена Федеральным законом от 31.12.2014 N 532-ФЗ) 1. Производство лекарственных средств или медицинских изделий…