Тест с ответами по теме «Антибактериальные препараты для лечения стафилококковых инфекций»

Тест с ответами по теме

«Антибактериальные препараты для лечения стафилококковых инфекций»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

1. Активностью против S. aureus, продуцирующих бета-лактамазы, обладают:

1) амоксициллин
2) амоксициллин/клавуланат
3) ампициллин/сульбактам
4) цефазолин
5) цефалексин

2. Антимикробный спектр активности ванкомицина включает:

1) анаэробы, включая C. difficile
2) клебсиеллы
3) стафилококки, включая MRSA, S. epidermidis, S. saprophyticus
4) стрептококки, включая пенициллинорезистентные штаммы пневмококков
5) энтерококки

3. Антимикробный спектр активности меропенема и имипенема включает:

1) большинство энтеробактерий
2) метициллинорезистентные S. aureus
3) метициллиночувствительные S. aureus
4) пневмококки
5) синегнойную палочку

4. Бактериемия, вызванная MRSA, является показанием к назначению:

1) ванкомицина
2) далбаванцина
3) даптомицина
4) тигециклина
5) цефтаролина

5. В настоящее время тедизолид разрешен к применению для лечения

1) внебольничной пневмонии
2) внутрибольничной пневмонии
3) интраабдоминальных инфекциях
4) осложненных инфекциях кожи и мягких тканей
5) остеомиелите

6. Возникновение синдрома красного человека при лечении ванкомицином обусловлено

1) гистаминолиберацией при быстром введении
2) низкой липофильностью препарата
3) образованием антител
4) связыванием с пентапептидным компонентом пептидогликана
5) стабилизацией мембран тучных клеток

7. Высокий риск лекарственных взаимодействий с антидепрессантами — селективными ингибиторами обратного захвата серотонина — отмечается при назначении

1) амоксициллина/клавуланата
2) ванкомицина
3) линезолида
4) тигециклина
5) цефтаролина

8. Для лечения острых инфекций кожи и мягких тканей, вызванных MRSA, далбаванцин вводят

1) 1 раз в сутки
2) 1 раз в течение всего курса лечения
3) 2 раза в сутки
4) 3 раза в сутки
5) 4 раза в стуки

9. К антибиотикам, активным в отношении метициллинорезистентных S. aureus относят:

1) ванкомицин
2) далбаванцин
3) оксациллин
4) телаванцин
5) тигецмицин

10. К антистафилококковым пенициллинам относят

1) амоксициллин
2) ампициллин
3) оксациллин
4) пенициллин
5) пиперациллин

11. К бета-лактамазным ингибиторам относят:

1) ванкомицин
2) даптомицин
3) клавуланат
4) сульбактам
5) тазобактам

12. К глицилциклиновым антибиотикам относят

1) ко-тримоксазол
2) линезолид
3) рифампицин
4) тигециклин
5) цефтаролин

13. К побочным эффектам ко-тримоксазола относят:

1) гематотоксическое действие
2) дерматологические реакции (синдром Стивенса – Джонсона)
3) кристаллурию
4) миорелаксирующее действие
5) тендинит

14. Коррекции режима дозирования при почечной или печеночной недостаточности не требуется при назначении

1) амикацина
2) ванкомицина
3) гентамицина
4) линезолида
5) телаванцина

15. Лекарственные формы для приема внутрь имеют:

1) ванкомицин
2) линезолид
3) тедизолид
4) тигециклин
5) цефтаролин

16. Механизмом резистентности S. aureus к метициллину является

1) видоизменение мишени связывания (синтез ПСБ2а)
2) нарушение проницаемости клеточной стенки
3) продукция амидаз
4) продукция бета-лактамаз
5) формирование метаболических шунтов

17. Оксациллин обычно не используется для лечения стрептококковых инфекций, потому что

1) имеет низкую биодоступность
2) менее активен, чем природные пенициллины, против стрептококков
3) не разрешен к применению по этому показанию
4) плохо проникает через ГЭБ
5) предпочтительно парентеральное введение

18. Основными побочными эффектами рифампицина являются:

1) гематотоксичность
2) гепатотоксичность
3) гипогликемия
4) гриппоподобный синдром
5) ототоксичность

19. Особенностями фармакокинетики даптомицина являются:

1) высокие концентрации в плазме крови
2) инактивация легочным сурфактантом
3) небольшой объем распределения после внутривенного введения
4) плохое проникновение в ЦНС, кости
5) экскреция в основном печеночным путем

20. Особенностями фармакокинетики линезолида являются:

1) высокая биодоступность при приеме внутрь
2) отсутствие накопления в легочной ткани
3) период полувыведения короче, чем у тедизолида
4) полное отсутствие биотрансформации в печени
5) хорошее проникновение в ткани организма

21. Особенностями фармакокинетики тигециклина являются:

1) большой объем распределения
2) длительный период полувыведения
3) низкие концентрации в крови
4) полная биотрансформация в печени
5) хорошее проникновение в ткани

22. Ото- и нефротоксическое действие оказывает

1) амоксициллин/клавуланат
2) гентамицин
3) линезолид
4) тигециклин
5) цефалексин

23. Побочными эффектами ванкомицина являются:

1) гепатотоксичность
2) макулопапулезная сыпь
3) нефротоксичность
4) обратимая ототоксичность
5) синдром красного человека (“Red man syndrome”)

24. Побочными эффектами телаванцина являются:

1) металлический привкус
2) нефротоксичность
3) ототоксичность
4) синдром красного человека («Red man syndrome»)
5) удлинение интервала QT на ЭКГ

25. Показаниями для назначения цефтаролина являются:

1) внебольничная пневмония
2) внутрибольничная пневмония
3) интраабдоминальные инфекции
4) осложненные инфекции кожи и мягких тканей

26. Показаниями к назначению тигециклина являются:

1) бактериемия
2) внебольничная пневмония
3) нозокомиальная (внутрибольничная) пневмония
4) осложненные интраабдоминальные инфекции
5) осложненные инфекции кожи и мягких тканей

27. Полимикробные инфекции кожи и мягких тканей, включающие MSSA, являются показанием к назначению:

1) амоксициллина/клавуланата
2) ампициллина/сульбактама
3) линезолида
4) цефазолина
5) эртапенема

28. Правильными утверждениями, касающиеся фармакологии цефазолина являются:

1) Cmax в плазме крови создает через 1 час после в/в и в/м введения
2) при увеличении дозы повышается риск нефротоксичности
3) проникает через плацентарный барьер, в синовиальный, плевральный и перитонеальный экссудаты
4) хорошо проникает через ГЭБ
5) экскретируется с желчью

29. При лечении бактериального менингита, вызванного S. aureus, препаратом выбора будет

1) ванкомицин
2) клиндамицин
3) тигециклин
4) цефазолин
5) цефалексин

30. При лечении псевдомембранозного колита, вызванного C. difficile, препаратом выбора будет

1) ванкомицин
2) меропенем
3) оксациллин
4) пиперациллин/тазобактам
5) цефтаролин

31. Применение даптомицина нецелесообразно при

1) бактериемии
2) инфекции кожи и мягких тканей
3) инфекциях нижних дыхательных путей
4) катетер-ассоциированной инфекции
5) эндокардите

32. Снижение концентрации некоторых лекарственных препаратов в плазме крови до субтерапевтических вызывает антибиотик – типичный индуктор изоферментов цитохрома Р450

1) ванкомицин
2) ко-тримоксазол
3) оксациллин
4) рифампицин
5) цефтаролин

33. Спектр антимикробного действия даптомицина включает

1) большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий
2) вирусы
3) грибы
4) только грамотрицательные бактерии
5) только грамположительные бактерии

34. Стандартный режим дозирования через каждые 12 часов (2 раза в сутки) имеют:

1) линезолид
2) тигециклин
3) цефалексин
4) цефтаролин
5) эртапенем

35. Стафилококки, включая MRSA и VISA, входят в спектр антимикробного действия

1) гентамицина
2) даптомицина
3) клиндамицина
4) ко-тримоксазола
5) цефалексина

36. Стафилококковые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные CA-MRSA, являются показанием к назначению

1) амоксициллина/клавуланата
2) ко-тримоксазола
3) оксациллина
4) цефазолина
5) цефалексина

37. Стафилококковые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные метициллиночувствительными S. aureus, являются показанием к назначению:

1) амоксициллина/клавуланата
2) цефазолина
3) цефалексина
4) цефиксима
5) цефтибутена

38. Цефалексин относят к цефалоспоринам

1) I поколения
2) II поколения
3) III поколения
4) IV поколения
5) V поколения

39. Цефалоспорином с анти-MRSA активностью является

1) цефазолин
2) цефотаксим
3) цефтаролин
4) цефтриаксон
5) цефуроксим

40. Цефтаролин характеризует

1) высокая активность против синегнойной палочки
2) высокая степень биотрансформации в печени
3) низкая активность в отношении пневмококков
4) преимущественное (около 90 %) выведение печенью в неизмененном виде
5) преимущественное (около 90 %) выведение почками в неизмененном виде