Тест с ответами по теме «Генетические аспекты возникновения тромботических осложнений в акушерстве и гинекологии»

Тест с ответами по теме

«Генетические аспекты возникновения тромботических осложнений в акушерстве и гинекологии»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

1. Антитромбогенная активность стенки сосудов снижена у больных:

1) гипертонической болезнью
2) гипотиреозом
3) злокачественными новообразованиями
4) сахарным диабетом

2. Благоприятные условия для тромбообразования создают:

1) артериальный застой
2) нарушения циркуляции крови
3) неправильность кровотока
4) турбулентность крови в местах патологически измененных сосудов

3. Благоприятными условиями для тромбообразования является турбулентность крови в местах патологически измененных сосудов:

1) аневризм
2) бифуркаций
3) варикозного расширения вен
4) стенозов

4. В анамнезе у беременных с развившимися венозными тромбоэмболическими осложнениями были обнаружены заболевания сосудов:

1) варикозная болезнь
2) глубокий венозный тромбоз
3) тромбофлебит глубоких вен
4) тромбоэмболия легочной артерии

5. В триаду Вирхова входят:

1) замедление скорости кровотока
2) изменение состава крови
3) повреждение сосудистой стенки
4) ускорение скорости кровотока

6. Во время беременности в результате снижения венозного тонуса происходит:

1) дилатация вен
2) значительное замедление кровотока
3) значительное ускорение кровотока
4) относительная несостоятельность клапанов

7. Во время беременности нарастает венозный стаз в:

1) системе верхней полой вены
2) системе легочных вен
3) системе нижней полой вены
4) системе подвздошных вен

8. Во время беременности объем циркулирующей крови увеличивается в:

1) 1,5 раза
2) 2 раза
3) 3 раза
4) 5 раз

9. Во время беременности, стаз в системе нижней полой и подвздошных вен приводят к повышению интравенозного давления в:

1) 1,5 раза
2) 2-3 раза
3) 3-4 раза
4) 5-6 раз

10. Врожденными причинами повышенного тромбообразования могут быть:

1) дефицит в крови естественных антикоагулянтов
2) избыточный уровень прокоагулянтных факторов
3) недостаточность фибринолитических факторов
4) синдром Вискота-Олдрича

11. Встречаются повреждения стенки сосудов в результате воздействия атерогенных стимулов:

1) гомоцистеина
2) липопротеинов высокой плотности
3) липопротеинов низкой плотности
4) холестерина

12. Женщины имеют генетическую склонность к развитию варикозной болезни нижних конечностей чаще, чем мужчины:

1) в 2-3 раза
2) в 3-5 раз
3) в 5-7 раз
4) в 7-10 раз

13. К дополнительным факторам риска развития тромбообразования у женщин относятся:

1) более широкий таз с большим перегибом вен конечностей при впадении их в тазовые вены
2) малокровие тазовых вен кровью во время менструации
3) переполнение тазовых вен кровью во время менструации
4) слабая опора со стороны мягких тканей тонкостенным венам у женщин

14. Мутация гена протромбина G20210A наследуется:

1) по Х-сцепленному доминантному типу
2) по Х-сцепленному рецессивному типу
3) по аутосомно-доминантному типу
4) по аутосомно-рецессивному типу

15. На фоне приема гормональных контрацептивов риск тромбозов у женщин с гетерозиготными лейденскими мутациями повышен:

1) в 2-3 раза
2) в 3-6 раз
3) в 6-9 раз
4) в 9-12 раз

16. Недостаточность антитромбина III наследуется:

1) по Х-сцепленному доминантному типу
2) по Х-сцепленному рецессивному типу
3) по аутосомно-доминантному типу
4) по аутосомно-рецессивному типу

17. Первооткрывателем простациклина считается:

1) J.V. Zawadszki
2) L.K. Thiercelin
3) R.F. Furchgott
4) S. Moncada

18. По данным О.В. Гомзакова основными функциями эндотелия являются:

1) апоптоз гладкомышечных клеток
2) иммунная и ферментативная активность
3) контроль всей системы кровообращения
4) тромбообразование

19. Повреждения стенки сосудов по этиологическому фактору бывают:

1) острые
2) структурные
3) функциональные
4) хронические

20. Предрасполагающими факторами тромботических осложнений, многократно увеличивающими риски у людей с генетической предрасположенностью, являются:

1) беременность
2) заместительная гормональная терапия
3) ожирение
4) прием комбинированных оральных контрацептивов

21. При повреждении регуляторных механизмов функционального состояния системы гемостаза появляется повышенная наклонность крови к:

1) агрегации тромбоцитов
2) внутрисосудистому свертыванию
3) тромболизису
4) тромбообразованию

22. При функциональном повреждении стенки сосудов снижается ее антитромбогенная активность:

1) антиагрегационная
2) антикоагулянтная
3) фибринолитическая
4) холинолитическая

23. Простациклин был открыт в:

1) 1932 году
2) 1954 году
3) 1977 году
4) 1998 году

24. Простациклин характеризуется:

1) антиагрегационным действием
2) синтезом в эндотелии
3) сосудорасширяющим действием
4) сосудосуживающим действием

25. С начала III триместра беременности у здоровых беременных биологическая активность AT III снижается от нормального уровня до:

1) 50-60%
2) 60-70%
3) 70-80%
4) 80-90%

26. Свободный протеин S от общего протеина S составляет:

1) около 10%
2) около 25%
3) около 40%
4) около 65%

27. Среди представителей европейской расы гетерозиготными носителями мутации гена протромбина G20210A являются:

1) 12-15%
2) 2-3%
3) 5-9%
4) 9-12%

28. Структурные повреждения стенки сосудов развиваются в результате воздействия:

1) иммунных комплексов
2) компонентов клеточной стенки бактерий
3) провоспалительных цитокинов
4) прогестерона

29. Термин тромбофилия был введен в:

1) 1932 году
2) 1954 году
3) 1980 году
4) 1998 году

30. Тромбозы могут возникать в сосудах с анатомически неизмененной стенкой при замедлении в них кровотока при:

1) атеросклерозе
2) беременности
3) операции
4) росте опухоли

31. Тромбоспондины играют важную роль в:

1) агрегации тромбоцитов
2) лизисе тромбов
3) разжижении крови
4) свертывании крови

32. Тромбофилия характеризуется:

1) возрастом начала заболевания — до 40-45 лет
2) необычной локализацией
3) редкими рецидивами
4) семейным характером заболевания

33. У здоровых беременных биологическая активность AT III снижается до 70-80% от ее нормального уровня:

1) с конца I триместра
2) с конца II триместра
3) с начала II триместра
4) с начала III триместра

34. Фактор релаксации эндотелия был открыт в:

1) 1932 году
2) 1954 году
3) 1980 году
4) 1998 году

35. Фактор релаксации эндотелия был открыт:

1) J.V. Zawadszki
2) L.K. Thiercelin
3) R.F. Furchgott
4) S. Moncada

36. Фактор релаксации эндотелия:

1) активирует макрофагальную активность
2) вызывает релаксацию гладкой мускулатуры сосудов
3) угнетает адгезию и агрегацию тромбоцитов
4) угнетает макрофагальную активность

37. Функцией эндотелия являются участие в регуляции:

1) гемостаза
2) иммунного ответа
3) синтеза факторов воспаления и их ингибиторов
4) температуры

38. Функциональные повреждения стенки сосудов обусловлены:

1) активацией отдельных функциональных систем сосудистой стенки
2) ингибированием отдельных функциональных систем сосудистой стенки
3) истощением энергетических запасов
4) нарушением клеточного метаболизма

39. Характерной локализацией некроза кожи при гетерозиготном состоянием дефицита протеина С в условиях терапии непрямыми антикоагулянтами являются:

1) бедра
2) боковые поверхности живота
3) молочные железы
4) низ живота

40. Характерным является возраст начала тромбофилии:

1) 45-55 лет
2) 55-69 лет
3) более 60 лет
4) до 40-45 лет

41. Эндотелиальная выстилка сосудов регулирует:

1) миграцию клеток крови в сосудистую стенку
2) пролиферацию клеток крови
3) системные процессы гемостаза
4) сосудистый тонус