Тест с ответами по теме «Сирингомиелия» - LEHNIK.RU
Меню Закрыть

Тест с ответами по теме «Сирингомиелия»

Тест с ответами по теме

«Сирингомиелия»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

  1. Размер полости при сирингомиелии со временем

1) остается стабилен
2) расширяется в ростральном направлении
3) уменьшается в каудальном направлении
4) прогрессивно расширяется

  1. Мальформация Киари 1 типа характеризуется

1) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга
2) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка 
3) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга
4) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер

  1. Мальформация Киари 2 типа характеризуется

1) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга
2) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка
3) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга 
4) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер

  1. Мальформация Киари 3 типа характеризуется

1) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер 
2) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга
3) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка
4) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга

  1. Мальформация Киари 4 типа характеризуется

1) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер
2) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга
3) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга

  1. Критерий сообщающейся сирингомиелии

1) наличие центральных и парацентральных полостей в спинном мозге
2) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и четвертым желудочком 
3) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и серым веществом спинного мозга
4) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и большим затылочным отверстием

  1. К этиологическим факторам сирингомиелии, связанным с конгенитальными причинами уровня краниоцервикального региона относят:

1) базилярная импрессия 
2) мальформация Киари 1 и 2 типа 
3) spina bifida
4) малая задняя черепная ямка 
5) аномалия Денди-Уокера

  1. Сирингомиелия чаще всего развивается в возрасте

1) старше 70 лет
2) 20-30 лет 
3) 5-15 лет
4) 40-60 лет

  1. Наиболее распространенным признаком сирингомиелии являются

1) отоневрологические нарушения
2) чувствительные нарушения 
3) двигательные нарушения
4) вегетативные нарушения

  1. Нейровизуализационными критериями диагноза мальформации Киари 1 типа является каудальная дислокация миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия

1) на 5-10 мм
2) более 10 мм
3) на 3-5 мм 
4) на 1-2 мм

  1. Тип чувствительных нарушений при сирингомиелии

1) сегментарно-диссоциированный 
2) сегментарно-корешковый
3) проводниковый
4) альтернирующий
5) полиневритический

  1. В детско-юношеском возрасте лидирующим и наиболее ранним клиническим симптом развития сирингомиелии является

1) выраженный лордоз шейного отдела позвоночника
2) выраженный кифоз грудного отдела позвоночника
3) левосторонний сколиоз 
4) кранио-вертебральная патология

  1. Что можно отнести к двигательным нарушениям при сирингомиелии?

1) периферический парез рук, центральный парез ног 
2) центральный гемипарез
3) периферический гемипарез
4) центральный парез рук, периферический парез ног

  1. Основным способом лечения большинства видов сирингомиелии является

1) консервативный
2) оперативный 
3) комбинированная терапия
4) рентгенотерапия

  1. Полость, распространяющуюся на всю длину спинного мозга, называют

1) пост-сирингс
2) holocord 
3) пре-сирингс
4) spina bifida

  1. Подавляющее большинство случаев сирингомиелии относится

1) к смешанному типу
2) к типу диссоциированного расстройства
3) к несообщающемуся типу 
4) к сообщающемуся типу

  1. При оперативном лечении детей среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются

1) декомпрессия задней черепной ямки с применением интрадуральной техники
2) декомпрессия полости путем ее шунтирования
3) декомпрессии задней черепной ямки с дурапластикой
4) декомпрессии задней черепной ямки без дурапластики

  1. Среди всех причин образования сирингомиелии лидирующее место занимает

1) базилярная импрессия
2) супратенториальные опухоли
3) мальформация Киари 1 типа 
4) аномалия Денди-Уокера

  1. Наиболее распространенной локализацией полости в спинном мозге является

1) шейно-грудной отдел 
2) пояснично-крестцовый отдел
3) поясничный отдел
4) крестцово-копчиковый отдел

  1. Клиническими признаками, характерными для сирингобульбии, являются

1) чувствительные нарушения на лице, трофические расстройства языка, патология глотания, храп или апное-эпизоды во сне 
2) воспалительные поражения нижних конечностей
3) альтернирующие симптомы поражения черепных нервов
4) центральный парез 7 и 12 черепных нервов

  1. Сирингомиелия подразделяется по механизмам формирования на:

1) смешанную
2) несообщающуюся 
3) сообщающуюся 
4) изолированную

  1. Нарушение центральных механизмов вегетативной регуляции при сирингомиелии проявляются

1) диссоциированные расстройства чувствительности
2) остеоартропатией деструктивно-гипертрофического типа
3) цианозом, мраморностью, гипергидрозом, гиперкератозом, покраснением кожи
4) нарушением кардиоваскулярных рефлексов и функции дыхания

  1. Наиболее распространённым симптомом при мальформации Киари 1 типа, является

1) головокружение
2) тошнота, рвота
3) головная боль 
4) нистагм

  1. Наиболее информативным режимом МРТ для визуализации полостей сирингомиелии, является

1) FLAIR
2) Т2*
3) DWI
4) Т1

  1. Сирингомиелия – хроническое полиэтиологическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим развитием в спинном мозге продольных полостей, заполненных

1) воздухом
2) некротическим содержимым
3) кровью и ее форменными элементами
4) ликвором или близкой ему по составу жидкостью

  1. При оперативном лечении взрослых среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются

1) декомпрессия полости путем ее шунтирования
2) декомпрессия задней черепной ямки без дурапластики
3) декомпрессия задней черепной ямки с применением интрадуральной техники
4) декомпрессия задней черепной ямки с дурапластикой

  1. «Золотым» стандартом в диагностике сирингомиелии является

1) МРТ 
2) МСКТ
3) ЭЭГ
4) Рентгенография

  1. К спинальным этиологическим факторам относят:

1) дегенеративными заболеваниями позвоночника 
2) опухоли (экстрамедуллярные, интрамедуллярные, экстрадуральные) 
3) мальформации (диастематомиелия, «жесткая концевая нить», spina bifida) 
4) арахнопатии 
5) малая задняя черепная ямка

  1. Что является наиболее вероятным местом проникновения спинномозговой жидкости в сирингомиелическую полость?

1) отверстия Можанди и Люшка
2) задние рога спинного мозга или периваскулярные пространства 
3) задняя черепная ямка
4) центральный спинномозговой канал

Опубликовано в Тестирование медицинского персонала, Тесты НМО с ответами

Похожие записи