Тест с ответами по теме
«Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: особенности диагностики и лечения в неонатальном периоде»
Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)
__________________
- «Золотым» стандартом диагностики рефлюкс-нефропатии является
1) УЗИ почек
2) динамическая реносцинтиграфия
3) статическая реносцинтиграфия
4) цистография
- В CAКUT синдром входят
1) врождённые анатомические аномалии головного мозга
2) врождённые анатомические аномалии мочевого тракта
3) врождённые анатомические аномалии почек
4) врождённые анатомические аномалии сердца
- В эмбриогенезе у человека поочередно закладываю(е)тся
1) два вида почек
2) одна почки
3) три вида почек
4) четыре вида почек
- Врожденные пороки развития органов мочевой системы у новорожденных встречаются в
1) 1% случаев
2) 10% случаев
3) 3% случаев
4) 5% случаев
- Гомеостатическая функция почки достигает своего оптимального развития к
1) 10 годам
2) 12 годам
3) 4 годам
4) с 7 годам
- Для диагностики аномального расположения почек проводятся
1) КТ почек
2) УЗИ почек
3) внутривенная урография
4) реносцинтиграфия
- Для дифференциальной диагностики пиелоэктазии и гидронефроза рекомендуется проводить
1) внутривенную урографию
2) диуретическую сонографию
3) допплерографию интраренальных сосудов почек
4) цистографию
- Для оценки функционального состояния почек необходимо всем детям с обструктивной уропатией
1) исследовать уровень микроальбуминурии
2) исследовать уровень мочевины и креатинина в сыворотке
3) исследовать уровень электролитов в биохимии мочи
4) рассчитать скорость клубочковой фильтрации
- Из всех пренатально диагностированных пороков мочевой системы обструктивные уропатии составляют около
1) 20%
2) 30%
3) 40%
4) 50%
- Исследование гена, кодирующего фиброцистин, проводится при
1) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
2) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
3) гидронефрозе
4) мультикистозной трансформации почки
- Исследование генов, кодирующих полицистин 1 и полицистин 2 проводится при
1) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
2) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
3) гидронефрозе
4) мультикистозной трансформации почки
- К основным причинам развития CAKUT-синдрома относят мутацию генов
1) EMX2
2) PAX2
3) PKD1
4) PKD2
- К позиционным анатомическим аномалиям почек относятся
1) дистопия
2) нефроптоз
3) ротация
4) удвоение
- К формированию обструктивной нефропатии и развитию ХБП II-V стадии приводит сочетание
1) гидронефроза и ПМР
2) гидронефроза и уретероцеле
3) клапана задней уретры и ПМР
4) клапана задней уретры и нерефлюксирующего мегауретера
- Лицо Поттера включает в себя
1) западающий подбородок
2) незаращение верхней губы
3) сплющенный нос
4) эпикант
- Мочеотделение у плода
1) определяется с 18 недели внутриутробного развития
2) определяется с 22 недели внутриутробного развития
3) определяется с девятой недели внутриутробного развития
4) отсутствует
- Мышечный слой мочевого пузыря активно развивается
1) с 2 лет
2) с 4 лет
3) с 6 лет
4) с 8 лет
- Наиболее частой причиной обструкции нижних мочевых путей у новорожденных и детей раннего возраста является
1) атрезия уретры
2) клапан задней уретры
3) стеноз предпузырного отдела мочеточника
4) уретероцеле
- Наименее зрелыми являются
1) дистальные канальцы
2) клубочки
3) почечные канальцы
4) проксимальные канальцы
- Нефрогенез завершается
1) к 34-36 недели гестации
2) к году
3) к рождению
4) к трем годам
- Олигомеганефроническая дисплазия верифициоуется в результате проведения
1) КТ почек
2) внутривенной урографии
3) гистологического исследования почечного биоптата
4) статической реносцинтиграфии
- Основной причиной ХПН у младенцев и детей раннего возраста является
1) CAKUT-синдром
2) гемолитико-уремический синдром
3) гломерулонефрит
4) пиелонефрит
- Патологией в первые сутки жизни считается
1) диурез менее 0,5 мл/кг в час
2) диурез менее 1 мл/кг в час
3) диурез менее 3 мл/кг в час
4) диурез менее 5 мл/кг в час
- Повышение артериального давления в неонатальном периоде часто развивается при
1) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
2) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
3) гипоплазии почек в сочетании с дисплазией
4) олигомеганефронии
- Показаниями к оперативному лечению пузырно-мочеточникового рефлюкса служат
1) III-V степени рефлюкса
2) высокая степень рефлюкса (IV-V)
3) наличие микроальбуминурии
4) непрерывно-рецидивирующее течение пиелонефрита
- Почки закладываются
1) в области таза
2) в поясничной области
3) в эпигастральной области
4) за грудиной
- Пренатально диагностированный гидронефроз имеет около
1) 0,5% новорожденных
2) 1% новорожденных
3) 2% новорожденных
4) 3% новорожденных
- При аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек определяются
1) двустороннее поражение почек
2) лицо Поттера
3) множественные кисты в почках по данным УЗИ
4) увеличенный в размерах живот
- При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек возможны варианты течения
1) взрослый
2) детский
3) неонатальный
4) пренатальный
- При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек определяются
1) периферические отеки
2) увеличенные почки с УЗ картиной «соль с перцем»
3) увеличенный в размерах живот
4) фиброз печени
- Проведение УЗИ органов мочевой системы у плода возможно с
1) 12 недели гестации
2) 15 недели гестации
3) 18 недели гестации
4) 20 недели гестации
- Пронефрос закладывается на
1) 11-12 неделе гестации
2) 3-4 неделе гестации
3) 5-6 неделе гестации
4) 8-9 неделе гестации
- Ренопротективная терапия у детей проводится с помощью
1) витамина Д3
2) диуретиков
3) иАПФ
4) статинов
- Риск развития нефросклероза существенно повышается при сочетании ПМР с
1) гидронефрозом
2) инфекцией мочевой системы
3) наличием диспластических изменений в почечной ткани
4) уролитиазом
- Родственная почечная трансплантация осуществляется при достижении ребенком
1) длины 60 см
2) длины 70 см
3) массы 10 кг
4) массы 5 кг
- С тяжестью обструкции органов мочевой системы коррелирует
1) выраженность кровотечения
2) повышение альфа-фетопротеина
3) степень маловодия
4) степень многоводия
- Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) при расчете на поверхность тела у доношенных новорожденных составляет около
1) 16 мл/мин
2) 26 мл/мин
3) 36 мл/мин
4) 46 мл/мин
- Сразу после рождения ребенка развивается
1) метаболический алкалоз
2) метаболический ацидоз
3) респираторный алкалоз
4) респираторный ацидоз
- У детей почки составляют
1) 1/100 массы тела
2) 1/200 массы тела
3) 1/250 массы тела
4) 1/300 массы тела
- У новорожденного интрамуральный сегмент мочеточника
1) длинный
2) короткий
3) очень длинный
4) очень короткий
- У новорожденного отмечаются более низкие показатели
1) канальцевой фильтрации
2) клубочковой фильтрации
3) реабсорбции
4) секреции
- У новорожденных детей отношение толщины коркового вещества почки к мозговому составляет
1) 1:2
2) 1:3
3) 1:4
4) 2:3
- У новорожденных с экстремально низкой массой тела в каждой почке не более
1) 100000 нефронов
2) 200000 нефронов
3) 50000 нефронов
4) 500000 нефронов
- У человека правая почка располагается
1) значительно выше левой почки
2) на уровне левой почки
3) несколько выше левой почки
4) несколько ниже левой почки
- Хроническая обструкция мочевой системы приводит к
1) мочекаменной болезни
2) потери почечной паренхимы
3) расширению выделительной системы
4) тубулоинтерстициальному фиброзу